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Che cosa da sapere circa la sindrome di Miller Fisher

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La sindrome di Miller Fisher, anche conosciuta come la sindrome di Fisher, è un disturbo neurologico caratterizzato dalla debolezza improvvisa nel fronte, dalla perdita di riflessi e dalla coordinazione difficile.

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La sindrome di Miller Fisher (MFS) è uno stato raro e autoimmune del nervo. È una forma meno severa di sindrome di Guillain-Barré.

Colto sopra per una panoramica della sindrome di Miller Fisher, compreso i sintomi, il trattamento ed il tempo di recupero.

Che cosa è MFS?

La sindrome del pescatore di Miller colpisce l'equilibrio

La sindrome di Miller Fisher è uno stato neurologico che colpisce la coordinazione e l'equilibrio.

MFS è uno stato neurologico di improvviso-inizio che causa i problemi con il sistema nervoso periferico, includente:

coordinazione ed equilibrio

perdita di riflessi

droopiness facciale

problemi che controllano le palpebre

MFS segue spesso una malattia virale, tanta gente avverte i sintomi un freddo, mono, di diarrea, o di altre malattie prima che MFS compaia.

MFS è una variante più delicata della sindrome di Guillain-Barré (GBS). Entrambe sono considerate come circostanze autoimmuni che si sviluppano quando il sistema immunitario attacca il sistema nervoso.

GBS può causare la debolezza, il formicolio e la paralisi negli arti. Le forme più severe di questa sindrome possono renderla difficile respirare. I 5 - 10 per cento stimato della gente con GBS sviluppano la paralisi respiratoria che richiede l'uso di un tubo o di un ventilatore di respirazione.

MFS ha solitamente una buona prospettiva e la maggior parte della gente comincia a recuperare in 2 - 4 settimane. Tuttavia, qualche gente sperimenta durare gli effetti e le ricadute possono accadere.

Alternativamente, i sintomi di MFS hanno potuto segnalare l'inizio di GBS. Poiché GBS può causare le edizioni respiranti, medici possono ospedalizzare la gente con i sintomi di MFS.

Quanto comune è MFS?

MFS è un disordine raro. La sindrome di Guillain-Barré colpisce soltanto 1 in 100.000 persone. MFS compone appena 1-5 per cento di queste casse in paesi occidentali, ma più in Taiwan ed il Giappone.

Poiché MFS è così stato raro, può a volte essere provocatorio diagnosticare. Una persona che pensa che abbiano l'una o l'altra di queste circostanze può avere bisogno di di vedere uno specialista.

Sintomi

Edizioni riflesse di sindrome del pescatore di Miller

La perdita di riflessi nelle ginocchia e nelle caviglie è un sintomo comune.

I sintomi di MFS accendono solitamente rapidamente, che lo distingue da altri stati del nervo di graduale-inizio.

I tre sintomi primari di MFS sono:

perdita di controllo dei movimenti del corpo, compreso la debolezza o i movimenti incontrollati

perdita di riflessi, specialmente nelle ginocchia e nelle caviglie

debolezza nel fronte, compreso la calata facciale, la difficoltà che tengono gli occhi aperti e l'offuscamento della vista

Per la maggior parte della gente, i sintomi cominciano negli occhi. Molta gente con lotta di MFS da camminare e può camminare ondeggiando molto lentamente o camminare. Qualche gente avverte altri sintomi neurologici, quale la difficoltà urinante.

Poiché MFS segue spesso un'infezione virale, la gente con questa circostanza può anche avere sintomi di una malattia virale.

Trattamento

Poiché MFS è causato da GBS e può diventare GBS, il trattamento per le due circostanze è identico.

Secondo l'istituto nazionale dei disturbi neurologici ed il colpo (NINDS), ci sono due opzioni del trattamento primario per MFS. Il primo comprende un'iniezione delle proteine ha chiamato le immunoglobuline nelle vene (iv). Il metodo alternativo è un processo chiamato scambio del plasma, che è una procedura per pulire il sangue.

Lo scambio del plasma comprende rimuovere un certo plasma sanguigno, pulente lo, quindi mettente lo nuovamente dentro il corpo. Lo scambio del plasma può richiedere parecchie ore ed è procedura più difficile che la terapia dell'immunoglobulina, in modo dalla maggior parte dei medici preferiscono il trattamento IV con le proteine dell'immunoglobulina.

Qualche gente che ha MFS può avere bisogno dei trattamenti supplementari di tenere il loro funzionamento dei corpi. La gente che sviluppa GBS può avere bisogno di di usare un monitor di cuore o del ventilatore e probabilmente richiederà il monitoraggio continuo nell'ospedale.

Il trattamento non cura la circostanza ma invece può accorciare il tempo al recupero. Il trattamento complementare può anche impedire le complicazioni severe di GBS. La maggior parte della gente recupera da MFS e uno studio 2007 suggerisce che il trattamento faccia poca o nessuna differenza.

Lo studio ha trovato che la terapia dell'immunoglobulina leggermente ha ridotto la durata che qualche gente ha avvertito i problemi dell'occhio e le edizioni del movimento. Tuttavia, c'era poca differenza nei tempi di recupero fra coloro che non ha avuto il trattamento IV, lo scambio del plasma e trattamento. Lo studio ha concluso che né la terapia dell'immunoglobulina o lo scambio del plasma ha colpito i risultati globali.

Tempo di recupero

Secondo l'istituto nazionale dei disturbi neurologici ed il colpo (NINDS), la gente con MFS cominciare a recuperare 2 - 4 settimane dopo che in primo luogo notano i sintomi. Il recupero completo prende più lungamente, sebbene la maggior parte della gente per fare un buon recupero in circa 6 mesi. Meno di 3 per cento della gente con MFS avvertono i mesi o gli anni di una ricaduta successivamente.

La gente di cui MFS diventa GBS è più probabile avvertire gli effetti a lungo termine. I 30 per cento stimato della gente con la debolezza di esperienza di GBS ancora 3 anni più successivamente.

Cause

I sintomi di MFS sono dovuto un tipo particolare di danno del nervo. I nervi sono protetti da una sostanza chiamata mielina e quando la mielina è danneggiata, i nervi non possono funzionare normalmente. Questo processo è chiamato demielinizzazione.

I ricercatori suggeriscono che qualcosa, solitamente un'infezione, avvii il corpo per produrre un anticorpo che conduce a MFS. Questo anticorpo danneggia i nervi periferici, colpire gli occhi, i muscoli ed a volte la vescica.

I virus particolari compreso il campylobacter jejuni, il herpes simplex ed il micoplasma sono inneschi comuni per GBS. Sebbene un'infezione causi solitamente MFS, è poco chiara perché qualche gente sviluppare questa sindrome ed altre non fanno.

Qualche gente inoltre sviluppa MFS o GBS che segue una vaccinazione o un ambulatorio.

Diagnosi

La diagnosi di sindrome del pescatore di Miller richiede l'esame di medico

Una persona è diagnosticata solitamente dopo un esame fisico.

Medici diagnosticano solitamente GBS o MFS basato su un esame fisico e su una valutazione dei sintomi che una persona visualizza come pure di quanto i sintomi sono comparso rapidamente.

È essenziale che un medico elimini altre circostanze, specialmente quelli che possono essere emergenze mediche, quale il colpo o un trauma cranico. Medici possono eseguire le ricerche della rappresentazione sul cervello per provare a queste circostanze e possono anche chiedere notizie sulle malattie recenti, sull'anamnesi e sullo stile di vita.

Il lavoro del sangue può provare ad anticorpo specifico chiamato anticorpo di anti-GQ1b, che è in genere presente nella gente con MFS o GBS. Una prova del nervo chiamata una prova di velocità della conduzione del nervo, o un rubinetto spinale che rimuove un po'di liquido cerebrospinale può anche aiutare la diagnosi.

Outlook

La maggior parte della gente recupera da MFS, alcuni anche senza trattamento. Coloro che sviluppa GBS, tuttavia, possono sviluppare le complicazioni serie o persino pericolose. Una persona che pensa che potrebbero avere MFS non dovrebbe auto-diagnosticare o supporre che i sintomi scompariranno da sè.

Poiché altri disordini, come polio, colpo, o danno del nervo, possono causare i sintomi simili a MFS, è essenziale per cercare la prova completa da un medico che capisce la salute neurologica.

Riferisca tutti i sintomi ad un medico, specialmente quelli che indicano le edizioni neurologiche. La difficoltà che respira dovrebbe essere trattata sempre come un'emergenza medica, in modo dalla gente che avverte la debolezza o l'intorpidimento e difficoltà che respirano dovrebbe andare al pronto soccorso.

Riassunto

MFS è uno stato raro e capito male. Medici ancora non capiscono perché qualche gente sviluppare MFS che segue una malattia, ma la maggior parte della gente non fa.

Fornendo ad un medico le informazioni complete sulla storia di salute ed i sintomi può assicurare una diagnosi adeguata e può anche aiutare i fornitori medici migliori capisce questa sindrome d'imbarazzo.