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Gore introduce l'innesto toracico conforme di stent dell'ETICHETTA di GORE con i profili riduttori in Europa

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Gore ha introdotto i profili riduttori per i diametri più comunemente usati dell'innesto toracico conforme di stent dell'ETICHETTA di GORE con il sistema di controllo ATTIVO.

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Il profilo riduttore permette che i medici eseguano TEVAR in pazienti con le più piccole navi in cui l'accesso è provocatorio e l'anatomia aortica è tortuosa, amplianti la disponibilità dell'innesto toracico dello stent di Gore ad una maggior popolazione dei pazienti.

L'innesto toracico conforme di stent dell'ETICHETTA di GORE è stato modificato per ridurre il profilo della consegna dei diametri del dispositivo di 31, di 37 e di 40mm da due franchi per tutte le lunghezze. La riduzione del profilo, con l'uso di una manica primaria più di diametro basso, è il solo cambiamento al dispositivo. L'innesto di stent fa leva gli stessi risultati prevedibili del dispositivo conforme dimostrato dal tempo dell'ETICHETTA di GORE, che ha stabilito la libertà a lungo termine da reintervento (93,1%), i tassi di complicazione bassi, con le migrazioni zero, fratture, o compressioni e un tasso di complicazione basso del sito di accesso 2,4% per il trattamento endovascolare dell'aorta toracica discendente. I nuovi profili inoltre continuano a caratterizzare la stessa combinazione di materiale privato dell'innesto del ePTFE e completamente di di sostegno di, annidata, stent di nitinol.

I nuovi dispositivi riduttori di profilo continuano a caratterizzare il sistema di controllo ATTIVO di GORE, che facilita l'apposizione ottimizzata della parete anche in anatomie complesse, quali gli angoli aortici acuti. Ora, i profili riduttori supplementari sulle dimensioni critiche state necessarie per permettere che il dispositivo sia presentato attraverso una più piccola guaina.

L'innesto conforme di stent del CE L'HAI di GORE con il sistema di controllo ATTIVO fa parte della famiglia crescente dei prodotti endovascolari che dividono una missione efficacemente per trattare la malattia aortica, di appoggio dal gruppo clinico altamente stimato di sostegno di Gore e dalle offerti educative. La cartella dei prodotti comprende l'endoprotesi del AAA di ESCLUSORE di GORE per il trattamento degli aneurismi aortici addominali (AAA) come pure l'endoprotesi conforme del AAA di ESCLUSORE di GORE con il sistema di controllo ATTIVO, anche approvato in UE.

Insieme, la famiglia del dispositivo di ESCLUSORE di GORE è indicata per trattare la più vasta gamma di aneurismi aortici addominali in pazienti con le anatomie stimolanti. L'endoprotesi iliaca del ramo di ESCLUSORE di GORE è approvata in UE ed è il primo dispositivo approvato dalla FDA e disponibile immediatamente per il trattamento endovascolare degli aneurismi comuni dell'arteria iliaca o degli aneurismi del aortoiliac ed è indicata per uso con l'endoprotesi del AAA di ESCLUSORE di GORE. Per le aggiunte potenziali alla sua cartella ramificata, Gore continua a intraprendere gli studi sulle nuove e tecnologie novelle per trattare altri stati aortici di malattia.