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#News
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IL CORREDO DI ARTUS CMV RGQ MDX RICEVE L'APPROVAZIONE DELLA FDA
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Qiagen? il corredo di difficoltà virale di s per CMV è rimosso dalla FDA
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Qiagen ha ricevuto l'approvazione della FDA per il relativo corredo di artus CMV RGQ MDx. Il corredo è usato per controllare la difficoltà virale del citomegalovirus (CMV) nei pazienti di trapianto dell'organo. dovuto le circostanze pericolose potenziali causate dal virus, altretanto poichè 60 per cento di tutti i pazienti di trapianto subiscono ha ripetuto la prova per determinare la difficoltà virale CMV.
Qiagen? il corredo di s è l'unica analisi PCR-basata ottimizzata per basso-ad una prova di metà di-rendimento di CMV, per ricevere l'approvazione della FDA. E, con un tempo complessivo di tre ore, l'analisi restituisce i risultati più veloci che altre prove approvate PMA. Ciò può sia salvo le vite che ridurre i costi laboratorio-collegati