{{{sourceTextContent.title}}}

LA FDA DÀ L'ALLARME SOPRA IL SISTEMA DI INFUSIONE

{{{sourceTextContent.subTitle}}}

L'agenzia degli Stati Uniti raccomanda le facilità di sanità per smettere di usando il sistema di infusione di Symbiq del Hospira dovuto i difetti di Cybersecurity

{{{sourceTextContent.description}}}

La settimana scorsa, la FDA ha liberato una comunicazione di sicurezza su Hospira? sistema di infusione di s Symbiq dove ha sollecitato forte? quella transizione delle facilità di sanità ai sistemi alternativi di infusione ed interrompe l'uso di queste pompe.? Alcuni commentatori stanno prendendo questo come indicazione che la FDA è regolata per diventare più vocale sull'emissione del cybersecurity dell'apparecchio medico. Ed è un soggetto che deve essere preso più seriamente, solo perché noi porto? la t ha affrontato un avvenimento importante del cyber che incide finora il doesn? media di t gli apparecchi medici? l'industria rimarrà isolata per sempre.

Il sistema di infusione di Symbiq era già sul relativo senso fuori dal mercato in modo da questo movimento dalle autorità federali negli Stati Uniti non può essere notizie per alcuno. Comunque come celebre in questa comunicazione recente di sicurezza, le conseguenze di qualcuno che accede al sistema di infusione di Symbiq via una rete dell'ospedale potrebbero risultare estremamente. Ha detto? Ciò potrebbe permettere che un utente non autorizzato controlli il dispositivo e cambiare il dosaggio la pompa trasporta, in grado di condurre a over- o all'sotto-infusione delle terapie pazienti critiche.? La FDA potrebbe prendere un ruolo principale nella diffusione del messaggio di che il cybersecurity ha bisogno che per essere alla parte anteriore di tutto? mente di s.