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Test di impurità elementari conformi alle normative farmaceutiche

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Analisi dei prodotti farmaceutici con ICP-MS, ICP-OES e AAS nel controllo qualità farmaceutico

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I requisiti normativi per l'analisi farmaceutica stanno diventando sempre più severi. Questo seminario web mostra come l'analisi elementare con ICP-MS, ICP-OES e AAS garantisca la conformità con USP <232>, USP <233> e altri standard. I requisiti dei metodi chiave, come l'idoneità del sistema, l'accuratezza e la specificità per gli elementi di Classe 1, 2 e 3, vengono illustrati. Esempi pratici dal controllo qualità farmaceutico illustrano flussi di lavoro efficienti per l'analisi di elementi in traccia nelle formulazioni di farmaci. L'AAS sarà messo in evidenza per applicazioni mirate come le soluzioni elettrolitiche. La sessione affronta anche le sfide comuni di implementazione e dimostra come integrare i flussi di lavoro conformi nelle operazioni di laboratorio di routine con una complessità minima.

Durata: ~40 min
Lingua: Inglese
Relatori:
Franz Lehmann, Specialista applicazioni ICP MS
Holger Sievers, Responsabile di prodotto AAS

Argomenti principali:
- Panoramica su USP <232> e <233
- Approfondimenti pratici su ICP-OES, ICP-MS e AAS
- Confronto tra le tecnologie: punti di forza, limiti e aree di applicazione
- Domande e risposte in diretta con i nostri esperti di applicazioni

Per saperne di più: Visitate il nostro sito web per tutti i dettagli sul seminario.