B-TEMIA INC. OTTIENE L'AUTORIZZAZIONE 510(K) PER KEEOGO™ DALLA FOOD & DRUG ADMINISTRATION STATUNITENSE (FDA

B-TEMIA ASIA

B-Temia Inc. (la "Società") annuncia di aver ricevuto 510(k) autorizzazione dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti per il suo dispositivo per la mobilità umana alimentato Keeogo™ Dermoskeleton System. Questa autorizzazione apre il più grande mercato di dispositivi medici del mondo.