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La norma ISO 13485 specifica i requisiti dei sistemi di gestione della qualità (QMS) per l'industria dei dispositivi medici. Si basa sui requisiti della più generale norma ISO 9001: 2000, nel contesto di questo settore. Il titolo esatto di ISO 13485: 2016 è Dispositivi medici - Sistemi di gestione della qualità - Requisiti per gli scopi normativi. Diversi aspetti d...
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Il Consiglio Superiore dei Lavori Pubblici ha diramato a Gennaio 2019 le "Linee Guida per la identificazione, la qualificazione ed il controllo di accettazione di compositi fibrorinforzati a matrice inorganica (FRCM) da utilizzarsi per il consolidamento strutturale di costruzioni esistenti". Tale norma prevede, sui provini di FRCM, prove di durabilità ambientale, che...
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