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Echolight ottiene l'autorizzazione della FDA

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È un grande piacere annunciare che Echolight ha ricevuto l'approvazione 510(K) da parte della FDA - U.S. Food and Drug Administration, l'ente governativo che regola il commercio di dispositivi medici all'interno del mercato statunitense, per il suo sistema EchoS e l'autorizzazione finale ad iniziare la commercializzazione e la vendita dallo scorso novembre.

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Questo nuovo importante traguardo e riconoscimento ottenuto a livello internazionale, è un elemento fondamentale per la diffusione a livello mondiale dell'innovativa tecnologia R.E.M.S. (Radiofrequenza Ecografica Multi Spettrometria Ecografica a Radiofrequenza) che, grazie agli elevati livelli di precisione riconosciuti dalla comunità scientifica, in combinazione con la completa assenza di radiazioni ionizzanti e la comprovata facilità d'uso, permetterà di utilizzare efficacemente l'EcoS per la diagnosi precoce dell'osteoporosi e la valutazione della salute delle ossa nelle cure primarie.

Il Sistema EchoS, interamente sviluppato in Italia, e già commercializzato in oltre 30 Paesi, fornisce alla comunità medica la nuova generazione di densitometri ossei, in grado di valutare lo stato dell'osso per prevenire le fratture e di monitorare costantemente i parametri per l'analisi della malattia, con l'obiettivo di migliorare la qualità della vita in tutto il mondo.