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PointMan™ del EKF utilizzato nella riuscita ricerca liquida di biopsia

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Cardiff, Regno Unito - 15 ottobre 2015 - sistemi diagnostici di EKF, l'azienda in vitro globale di sistemi diagnostici, annuncia che i risultati da uno studio che coinvolge la tecnologia molecolare di arricchimento nel DNA di EKF PointMan™ sono stati pubblicati nella ricerca sul cancro clinica [1], un giornale dell'associazione americana per ricerca sul cancro che mette a fuoco su ricerca sul cancro clinica innovatrice studia.

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Lo studio che paragona la biopsia del tumore alle analisi anima-basate non invadenti riunisce gli esperti da quattro centri importanti del cancro degli Stati Uniti in questione nel basamento fino al programma di Cancer - Ospedale Generale del Massachusetts, Facoltà di Medicina di Harvard, l'Università del Texas e Weill Cornell medica, NY del `. La tecnologia di arricchimento nel DNA di PointMan è stata usata all'interno dello studio per altamente - la rilevazione sensibile delle variazioni genetiche in cellule di circolazione del tumore (CTCs) in campioni di sangue dai non-piccoli malati di cancro del polmone delle cellule.

Nel settembre 2014, EKF ha annunciato una collaborazione biennale di ricerca con l'Ospedale Generale del Massachusetts per sviluppare le analisi di PointMan che possono rilevare efficace le mutazioni trattabili del cancro in campioni di sangue. Questo studio indica che salvo ulteriore convalida clinica, la biopsia liquida (tumore che scriv usando anima come la fonte del campione) è un'occasione diagnostica realistica con i vantaggi significativi sopra la biopsia del tessuto.

Lo studio, intitolato “rilevazione di T790M, la mutazione acquistata di resistenza EGFR, dalla biopsia del tumore contro le analisi anima-basate non invadenti„, hanno messo a fuoco sull'identificazione della mutazione epidermica del ricevitore di fattore di sviluppo (EGFR) T790M, che è associata con la resistenza a determinati trattamenti della droga di cancro, usando i metodi alternativi alle biopsie dilaganti del tessuto. Lo studio ha identificato la mutazione di T790M da una biopsia standard del polmone ed allora ha paragonato questi risultati alle prove sui campioni di sangue che contengono CTCs o che fanno circolare il DNA del tumore (ctDNA) dal cancro del paziente. La mutazione di T790M dai campioni del ctc è stata arricchita usando il corredo di arricchimento nel DNA di PointMan EGFR T790M dei sistemi diagnostici molecolari di EKF per aumentare la sensibilità del metodo di prova permettendo genotyping esatto da avvenire.

Un risultato di successo di questa ricerca sarebbe chiave per quegli inibitori novelli di sviluppo di EGFR capaci del superamento della resistenza associata T790M, per cui i clinici potranno usare le analisi del sangue normali per controllare il progresso piuttosto che le biopsie dolorose ed intrusive del polmone.