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La salute di Amita adotta Cologuard

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MADISON, Wis., 3 marzo 2016 -- Scienze esatte CORP. (Nasdaq: EXAS) annunciato oggi che la salute di AMITA della zona del Chicago ha adottato Cologuard, il primo e soltanto la prova di selezione non invadente approvata dalla FDA del DNA delle feci per cancro colorettale.

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“La salute di AMITA è determinata per agganciare i pazienti ad un di più alto livello nella ricerca ridurre l'incidenza di tumore del colon. Cologuard li offre che un'altra opzione solida della selezione che è facile da amministrare ed attendibilmente aggiunge ai medici dell'arsenale può offrire i pazienti nella lotta contro tumore del colon,„ ha detto il Dott. Reinhold Llerena, medico di pronto intervento con il gruppo medico di salute di AMITA.

Cologuard analizza le feci della persona per rilevare sia il DNA alterato che l'anima conosciuti per essere associato con cancro e precancer colorettali. Cologuard è stato indicato per identificare 92 per cento dei cancri colorettali nei pazienti medii di rischio con una specificità di 87 per cento. Diverso di alcune opzioni della selezione, Cologuard non richiede il farmaco, le limitazioni dietetiche o la preparazione delle viscere prima della presa della prova. Cologuard lo rende facile affinchè i pazienti prenda la prova alla loro convenienza e nella segretezza e nella comodità della loro propria casa.

“L'approvazione della salute di AMITA di Cologuard fornisce a più pazienti nell'accesso di zona di Chicagoland ad un attrezzo innovatore della selezione per cancro colorettale,„ ha detto Kevin Conroy, presidente e CEO delle scienze esatte. “Siamo fieri lavorare con i loro fornitori di cure mediche per ottenere più gente selezionata.„

Circa Cologuard

Cologuard è stato approvato dalla FDA nell'agosto 2014 ed i risultati da 90 futuri delle scienze esatte collocano, punto temporale determinato, 10.000 che la prova chiave paziente è stata pubblicata in New England Journal di medicina nel marzo 2014. Cologuard è incluso nella guida di riferimento colorettale della selezione di cancro dell'Associazione del Cancro americana ed il DNA delle feci è elencato nella guida di riferimento della selezione dell'unità operativa della Multi-Società degli Stati Uniti sul Cancer colorettale. Cologuard è indicato agli adulti dello schermo del sesso, 50 anni o più vecchi, che sono al rischio medio per cancro colorettale. Cologuard non è per tutto e non è un rimontaggio per la colonoscopia diagnostica o la colonoscopia di sorveglianza in individui ad alto rischio. I positivi falsi e le negazioni false accadono. Tutto il risultato della prova positivo dovrebbe essere seguito da una colonoscopia diagnostica. A seguito di un risultato negativo, i pazienti dovrebbero continuare a partecipare ad un programma di 'screening'ad un intervallo e con un metodo adatto per il paziente specifico. La prestazione di Cologuard una volta usata per la prova di ripetizione non è stata valutata o non stabilito stata.