HORIBA Medical aggiunge ulteriori funzionalità pre-analitiche al suo analizzatore di emostasi completamente automatizzato Yumizen G800

La nuova versione del software 2.36 per l'analizzatore di emostasi Yumizen G800 di HORIBA consente il controllo automatico del livello di riempimento delle provette

HORIBA Medical ha introdotto più funzionalità preanalitiche al suo analizzatore di emostasi Yumizen G800 con il lancio della sua ultima versione software 2.36. È risaputo che le condizioni preanalitiche sono critiche nell'emostasi e generano fino al 70% degli errori nei risultati dell'emostasi in un laboratorio.*1*2 La nuova opzione di controllo del livello di riempimento delle provette per Yumizen G800 aiuta a superare un significativo fattore di rischio di errore preanalitico.

Il corretto riempimento della provetta del campione è uno dei parametri preanalitici più sensibili nell'analisi della coagulazione del sangue. Se riempito in modo impreciso, questo avrà un impatto diretto sull'accuratezza dei risultati in quanto cambia il rapporto di anti-coagulante (normalmente 1 : 9). Pertanto, la tolleranza di riempimento della provetta è chiaramente indicata su una provetta campione per supportare il controllo manuale dell'operatore.

In caso di controllo manuale errato del volume di riempimento della provetta, il nuovo software Yumizen G800 versione 2.36 integra ora un controllo automatico opzionale del riempimento della provetta (utilizzando un sensore di rilevamento del livello) che fa scattare un allarme in caso di anomalia del livello che influirà direttamente sui risultati finali.

Un volume di riempimento insufficiente modifica notevolmente il rapporto fisso sangue-anticoagulante e aumenta la diluizione del campione a causa del volume dell'anticoagulante liquido. Ciò può aumentare il tempo di coagulazione a causa dell'eccesso di citrato legante il calcio presente. È stato riportato in letteratura che quando le provette vengono prelevate a meno dell'89% del riempimento totale, esiste una distorsione clinicamente significativa nei risultati del test per l'APTT, meno del 78% per il fibrinogeno e meno del 67% per il fattore VIII di coagulazione.*2

Riferimenti:

*1: Lippi G, Banfi G, Buttarello M et al. Raccomandazioni per il rilevamento e la gestione dei campioni non idonei nei laboratori clinici. Clin Chem Lab Med. 2007 ; 45(6):728-736.

*2: Lippi G, Salvagno GL, Montagnana M, Lima-Oliveira G, Guidi GC, Favaloro EJ. Standard di qualità per la raccolta dei campioni nei test di coagulazione. Semin Thromb Hemost. 2012;38:565-75.