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Le ultime linee guida per la prevenzione della cervicale

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Rilasciato da OMS

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Il cancro cervicale è una delle principali cause di mortalità tra le donne. Il 6 luglio 2021, l'OMS ha rilasciato la seconda edizione delle sue linee guida per lo screening e il trattamento della prevenzione precancerosa cervicale.

Nella linea guida, ci sono due approcci distinti per lo screening e il trattamento.

1. Approccio di screening e trattamento

In un approccio "screen-and-treat", il trattamento viene fornito solo sulla base di un test di screening primario positivo, senza triage (cioè nessun secondo test di screening e nessuna diagnosi istopatologica).

2.Approccio di screening, triage e trattamento

In un approccio di screening, triage e trattamento, il test di triage viene fatto se il test di screening primario è positivo, e la decisione di trattare viene presa quando sia il test primario che il test di triage sono positivi.

Secondo l'aggiornamento di questa linea guida, i metodi di rilevamento più semplici e accurati per lo screening HPV sono la tendenza. Selezionando un metodo di screening primario accurato ed efficiente, esso può essere direttamente combinato con i sintomi clinici per il giudizio e il trattamento o combinato con il triage secondario per determinare ulteriormente il trattamento di follow-up.

Per quanto riguarda il metodo di screening, l'OMS raccomanda di utilizzare la rilevazione del DNA dell'HPV come test di screening primario piuttosto che la VIA o la citologia negli approcci di screening e trattamento sia tra la popolazione generale di donne che tra le donne che vivono con l'HIV. La rilevazione del DNA dell'HPV è in grado di individuare genotipi di HPV ad alto rischio per il cancro cervicale e ha risultati più oggettivi rispetto ai test che si basano sull'ispezione visiva.

L'OMS raccomanda anche che la popolazione generale delle donne sia sottoposta a screening ogni 5-10 anni dopo i 30 anni, sia con il "trattamento di screening" dell'HPV DNA che con lo "screening, triage e trattamento" dell'HPV DNA.

Il kit di test dell'acido nucleico HPV sviluppato e prodotto da Mole è altamente compatibile con le ultime linee guida dell'OMS. I nostri prodotti possono essere utilizzati per lo screening delle lesioni cervicali precancerose e del cancro cervicale con quattro caratteristiche:

Rilevamento rapido: Utilizzando la tecnologia PCR fluorescente multiplex, l'intero processo richiede solo 90 minuti con 94 campioni.

Risultato accurato: Verificato da studi clinici e sequenziamento genico, la sensibilità del reagente è pari al 99,51% e il tasso di conformità ad alto rischio è del 98,32%.

Rilevamento completo: Una provetta può rilevare 24 genotipi di HPV 24 allo stesso tempo, coprendo 18 ceppi ad alto rischio.

Gestione del paziente: Una varietà di soluzioni di rilevamento per diversi gruppi di persone, che è utile per la stratificazione del rischio e la gestione del paziente.

Introduzione del prodotto specifico:

S014: Questo kit è destinato a rilevare qualitativamente il DNA di 24 genotipi di HPV

S015: Questo kit è destinato a rilevare qualitativamente il DNA di 24 genotipi di HPV ma a identificare gli HPV come gruppo ad alto rischio, gruppo a medio rischio o gruppo a basso rischio

S021: Questo kit è destinato a rilevare qualitativamente 2 tipi ad alto rischio 16, 18 e lo screening di altri 16 genotipi medio-alti in 1 reazione

Tra i reagenti presenti sul mercato che utilizzano la PCR a fluorescenza multipla, i reagenti diagnostici HPV di Mole coprono il maggior numero di genotipi HPV con facilità di manipolazione e alta sensibilità. Il nostro programma di screening preliminare HPV ha i vantaggi di una prospettiva unica e dell'ottimizzazione dei costi, che è ampiamente lodato dai clienti. Mole è attivamente coinvolta nell'accelerare l'eliminazione del cancro cervicale e si dedica a prevenire le donne dal cancro cervicale nel mondo.