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Focus on Pharma - XRD Masterclass 1 - Caratterizzazione delle API amorfe

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Webinar dal vivo 20 febbraio 2020

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I prodotti farmaceutici a piccole molecole spesso devono affrontare molteplici sfide di sviluppo, tra cui quelle relative alla solubilità, alla stabilità e alla producibilità.

Il Developability Classification System (DCS) fornisce utili linee guida per la selezione di una tecnologia di formulazione, sulla base di una valutazione delle proprietà fondamentali del farmaco e delle aspettative di dose. Gli API che rientrano nella Classe 1 (buona solubilità, buona permeabilità) sono stati scoperti e consegnati al mercato in tempi brevi.

Al giorno d'oggi, la maggior parte dei candidati farmaci a piccole molecole sono scarsamente solubili e appartengono alla classe 2 (a & b). Per queste molecole sono necessari lo screening in forma solida e nuovi tipi di formulazione per creare prodotti farmaceutici competitivi.

Nella ricerca di forme più solubili o biodisponibili, si stanno prendendo in considerazione diversi tipi di formulazioni di farmaci, tra cui nanoparticelle, dispersioni solide amorfe, co-cristalli e sistemi di trasporto dei farmaci. In questo webinar ci concentreremo sulle formulazioni amorfe e affronteremo le seguenti domande:

- I composti amorfi ottenuti in condizioni sperimentali diverse sono gli stessi?

- Sono privi di materiale nanocristallino e sono veramente amorfi?

- Quali sono i modi migliori per quantificare il contenuto amorfo basso e alto?

- Come possiamo usare la diffrazione dei raggi X per rispondere a queste e altre domande?

Chi dovrebbe partecipare?

- Chiunque sia impegnato nello sviluppo di metodi per XRPD

- Chiunque sia impegnato nella produzione o nella definizione di specifiche per materie prime farmaceutiche o prodotti intermedi

- Chiunque stia sviluppando formulazioni farmaceutiche

Cosa imparerai?

- Per conoscere le applicazioni avanzate di un sistema XRPD che sono importanti per la caratterizzazione di materiali amorfi

- Capire come questi metodi possono essere applicati nello sviluppo farmaceutico

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