Il Sealing lavora SteriPack alla macchina: Tecnologia innovatrice dell'imballaggio

Dopo la sterilizzazione, i dispositivi medici devono essere protetti dal recontamination fino ad usarli sul paziente. A questo fine, sono imballati in sacchetti di plastica per accertare le circostanze sterili. Un ruolo vitale in questa procedura è il sealing certo del sistema sterile della barriera che deve essere fatto tramite un processo riproducibile e convalidato secondo l'iso 11607-2 dell'en DIN.

Di calore MMM del sigillatore di SteriPack le misure perfettamente nella procedura di sterilizzazione di ogni CSSD. L'operatore può essere sicuro che la sterilità delle merci procedute è effettuata.

Tutti i modelli della serie di SteriPack aderiscono all'iso 11607-2 dell'en DIN, che richiede il controllare, verificare e la documentazione dei parametri trattati critici. MMM fornisce inoltre la convalida dei processi di sealing e della manutenzione dei sigillatori di calore.

Il funzionamento facile e l'entrata di dati veloce sono dati da uno schermo facile da usare di 5.6 tocchi o da una tastiera chiaramente organizzata dell'input, secondo il modello e da una navigazione intuitiva del menu.