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La FDA statunitense approva iRef, un rifrattometro manuale sviluppato per la cura degli occhi primari

Moptim ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione alla commercializzazione dalla Food and Drug Administration (FDA), per il suo rifrattometro manuale iRef.

Con questa autorizzazione, Moptim continua a fornire soluzioni innovative per l'assistenza oculistica primaria in tutto il mondo.

iRef, che è già approvato con marchio CE, offre una soluzione conveniente e conveniente per le cure primarie della vista, la gestione della miopia, lo screening della vista e la valutazione dell'acuità visiva post-operatoria a casa. Il suo design compatto e portatile può essere utilizzato sempre e ovunque. Puoi anche gestire i tuoi record di cure oculistiche e tenere traccia dei cambiamenti della vista nel tempo attraverso l'applicazione mobile "Eyecare".

La FDA statunitense approva iRef, un rifrattometro manuale sviluppato per la cura degli occhi primari

Info

  • Longgang, Shenzhen, Guangdong Province, China
  • Moptim

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