La FDA consente la commercializzazione della DEA per diagnosticare la malattia dell'occhio secco

Moptim ha annunciato che la società ha ricevuto l'approvazione della DEA (Dry Eye Analyzer) dalla Food and Drug Administration ("FDA") statunitense.

L'analizzatore DEA Dry Eye fornisce le soluzioni per l'occhio secco più convenienti sul mercato. È progettato per eseguire esami completi per l'occhio secco con un'eccezionale capacità di imaging, fornendo all'optometria lo strumento ideale per classificare la patologia sottostante e la gravità della condizione. Il design compatto lo rende facile da integrare in una varietà di ambienti clinici. Può essere montato su una lampada a fessura e facilmente integrato in un esame, rendendo più facile aggiungere la cura dell'occhio secco a qualsiasi pratica.

La DEA ha già ottenuto il marchio CE e ha anche permessi di vendita in Sud America, Africa e altre regioni. Moptim sta rafforzando i propri sforzi di marketing e vendita con l'aggiunta di partner commerciali negli Stati Uniti, dove ora è disponibile per la vendita.