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Medtronic sviluppa fuori la piattaforma RMI-compatibile ulteriore

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FDA ha rimosso gli scambi RMI-compatibili e le valvole di Medtronic per i pazienti con liquido che si accumula nel cervello ed in altri disordini di CSF.

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Medtronic ha annunciato lunedì che FDA ha rimosso le sue valvole compatibili e gli scambi di MRI- StrataMR che fa parte della linea degli strati della società di sistemi regolabili della valvola utilizzati nel trattamento dei pazienti con i disordini del liquido cerebrospinale e di idrocefalia (CSF).

Lo spazio significa che i pazienti con questi scambi e valvole possono subire sicuro un imaging a risonanza magnetica se la ricerca è eseguita secondo le indicazioni d'etichettatura. Il sistema di StrataMR ha un magnete che è destinato per resistere a mettere i cambiamenti in un campo di RMI di fino a 3,0 Tesla. Ancora i neurochirurghi sono incoraggiati a controllare la prestazione di questi dispositivi che seguono le risonanze magnetiche.

Il sistema corrente del dispositivo è pazienti puntati su che hanno liquido che si accumula dentro il cervello - chiamato hydrocephalous - e coloro che ha disordini del liquido cerebrospinale (CSF).

L'importanza degli apparecchi medici che possono mantenere la loro prestazione anche mentre essendo esponendo all'imaging a risonanza magnetica stanno sviluppandosi costantemente nel corso degli anni poichè il RMI si è trasformato in in una procedura diagnostica standard. Stimolatore cardiaci compatibili del MRI- di Medtronic, ICDs, sistemi profondi di Brain Stimulation e stimolatori del midollo spinale permettere accesso di RMI del interamente corpo ai pazienti.

L'annuncio della società irlandese del medtech viene più di meno di una settimana dopo che Boston Scientific ha annunciato che approvato dalla FDA il suo RMI di accollata e stimolatore cardiaci di RMI di Essentio come pure gli elettrocateteri di RMI di Ingevity. Questa tecnologia permette che i pazienti dello stimolatore cardiaco subiscano il SIG. ricerche del interamente corpo di 1,5 Tesla.

In effetti la mancanza di prodotti Sig.-condizionali sta danneggiando la st Jude Medical secondo gli analisti che credono che la società fosse stata parte perdente nel mercato cardiaco della gestione del ritmo negli Stati Uniti. Quello non cambierà in qualunque momento presto dato che il CEO Michael Rousseau della st Jude recentemente ha rivelato che il lancio del suo stimolatore cardiaco Sig.-condizionale è stato ritardato - lo stimolatore cardiaco di RMI di Assurity ora si pensa che lanci nella seconda metà di 2016.