{{{sourceTextContent.title}}}

La droga di cancro al seno riduce i sequestri

{{{sourceTextContent.subTitle}}}

classe A di droga che inibisce la produzione dell'estrogeno ed è usata per curare il cancro al seno è stata trovata a rapidamente e efficacemente sopprime i sequestri pericolosi del cervello, secondo un nuovo studio dell'università Northwestern.

{{{sourceTextContent.description}}}

«L'effetto era profondo e molto chiaro,» ha detto Catherine S. Woolley, l'autore senior degli studi, che sono stati intrapresi in un modello del ratto dello status epilepticus, una circostanza caratterizzata da un episodio prolungato di crisi. «Questo indica che clinicamente le droghe disponibili potrebbero essere efficaci terapie per la soppressione dei sequestri in esseri umani.»

Woolley ed il collega postdottorale Satoru M. Sato inoltre hanno scoperto, con la loro sorpresa, che sequestri stimolare la produzione degli estrogeni nel cervello di entrambi i maschi e femmine e che questo svolge un ruolo precedentemente sconosciuto nell'incremento di crisi. La sintesi dell'estrogeno durante il sequestro rifornisce il sequestro di combustibile, facente lo peggio.

I risultati suggeriscono un nuovo approccio a trattare i sequestri in esseri umani: interrompa la produzione del cervello di estrogeno quando un sequestro in primo luogo comincia. I trattamenti correnti di sequestro non sono mirati a; funzionano generalmente da attività neurale d'inumidimento e vengono con molti effetti collaterali, come concentrazione di sonnolenza, di vertigini o della difficoltà.

«Lo status epilepticus è un'emergenza neurologica,» Woolley ha detto. «Questo accade quando i grandi gruppi di neuroni collegati infornano eccessivamente e nel sincrono per un tempo prolungato. Il riconoscimento che la sintesi dell'estrogeno durante i sequestri si rifornisce della crisi dà a ricercatori un obiettivo specifico per dal punto di vista terapeutico la rottura del ciclo pericoloso di incremento.»

Lo studio, pubblicato questa settimana come articolo della ricerca dalle scienze biologiche e dal eLife online del giornale della biomedicina, costruisce sul lavoro di passato che mostra che l'estrogeno aumenta l'attività di un neurone via una serie di meccanismi.

Nel loro studio, Woolley e Sato hanno trovato che la sintesi d'inibizione dell'estrogeno subito dopo l'inizio di sequestro ha soppresso forte i sequestri in entrambi i sessi, senza droghe antiepilettiche o altri interventi. L'effetto è stato visto sia nel comportamento dell'animale che nelle registrazioni hippocampal dell'elettroencefalogramma (elettroencefalogramma).

Gli scienziati hanno iniettato gli animali maschii e femminili con una sostanza inerte o un inibitore di aromatasi, letrozolo o fadrozole, subito dopo l'inizio di un sequestro chimicamente indotto. (Un inibitore di aromatasi inibisce la sintesi dell'estrogeno; il letrozolo, o Femera, è usato clinicamente per curare il cancro al seno in donne postmenopausali.) Hanno studiato gli animali per fino a sei ore e che hanno trovato che sia il fadrozole che il letrozolo hanno soppresso forte i sequestri in entrambi i sessi.

L'ippocampo è criticamente una parte importante del cervello nell'inizio e nella propagazione di crisi. In un'altra parte del loro studio, Woolley e Sato hanno trovato che l'impatto dei sequestri su produzione dell'estrogeno nell'ippocampo era sorprendente grande in entrambi i sessi, mostranti i due all'aumento triplo durante i sequestri.

Woolley ha detto che è importante da distinguere fra gli attacchi e l'epilessia, che non sono sinonimi. L'epilessia, che colpisce circa un per cento della popolazione, è una circostanza in cui una persona ha attacchi ricorrenti spontanei, durante spesso soltanto alcuni minuti. Lo status epilepticus è un episodio più severo di attacco, colpente circa 40 persone per 100.000 all'anno.

Il tasso di mortalità globale di status epilepticus è stimato a 20 per cento ed i pazienti che recuperano hanno una probabilità aumentata dei sequestri non provocati successivi, i ricercatori dicono. I nuovi approcci a controllo acuto di sequestro sono necessari.

«Dato il tasso di mortalità di status epilepticus in modo inaccettabile alto in esseri umani, questi dati dallo studio nordoccidentale sono probabili suscitare il grande interesse dai medici nel campo,» ha detto Stephen M. Smith, direttore di cura critica medica al sistema sanitario di VA Portland. Non è stato non coinvolgere nello studio ma ha una conoscenza di con la ricerca di Woolley.

«Eventualmente, questo nuovo studio avvierà i test clinici per determinare l'efficacia e sicurezza degli inibitori attualmente disponibili di aromatasi in pazienti con lo status epilepticus,» ha detto Smith.