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La perdita dell'osso può essere collegata al morbo di Alzheimer
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Più poco di 5 per cento dei casi del morbo di Alzheimer hanno una chiara causa genetica, rendente lo duro predire chi svilupperà il disordine dispreco devastante. C'è un bisogno urgente di sviluppare i biomarcatori ed i trattamenti iniziali prima dei sintomi del declino per prendere la tenuta e distruggere le vite. Ora, facendo uso di un modello del topo del morbo di Alzheimer, i ricercatori scoprono un collegamento fra perdita dell'osso e degenerazione iniziali del cervello che possono cominciare a rispondere a questo bisogno.
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I ricercatori - dall'università medica di nordest dell'Ohio (NEOMED) in Rootstown - rapporto i loro risultati nel giornale del morbo di Alzheimer.
Il loro studio è importante perché identifica le alterazioni che sembrano accadere nelle fasi iniziali stesse di morbo di Alzheimer e perché colpiscono l'osso, può offrire un biomarcatore per individuazione tempestiva che non comprende esaminare il cervello.
Fra gli adulti più anziani, il morbo di Alzheimer è la maggior parte della causa comune di demenza, un disordine progressivo del cervello che ruba gradualmente la gente della loro capacità di ricordarsi, pensare, ragionare e prende le decisioni. Finalmente, i sintomi diventano così severi che i pazienti possono più non prendere la cura se stessi.
Il morbo di Alzheimer è allineato come la sesta causa della morte principale negli Stati Uniti, in cui le stime suggeriscono che ci siano più di 5 milione di persone che vivono con la malattia.
Fra gli Americani più anziani, la malattia è probabilmente la terza causa della morte principale, appena dietro la malattia cardiaca ed il cancro.
Esigenza dei biomarcatori della malattia precoce
Gli scienziati ancora stanno provando a capire il complesso, - ed apparentemente inarrestabile - cambiamenti incurabili che hanno luogo nel cervello della gente con il morbo di Alzheimer.
Tuttavia, sanno che gli anni prima dei sintomi emergono, i depositi anormali di beta-amiloide ed i proteina tau stanno formando in tutto il cervello, intasante gradualmente le cellule cerebrali così smettono di lavorare e morire.
C'è un bisogno urgente di trovare i modi identificare e fermare questi cambiamenti in anticipo del cervello prima che danneggino il cervello
Densità minerale ossea riduttrice e la malattia conduce a - osteoporosi - è molto più comune nella gente con il morbo di Alzheimer. Gli stati dell'osso emergono spesso prima che i sintomi di demenza siano macchiati. Tuttavia, i meccanismi di fondo che li collegano sono poco chiari.
I ricercatori dietro il nuovo studio hanno avuti un'impressione che la perdita dell'osso è un sintomo iniziale supplementare del morbo di Alzheimer, dovuto una disfunzione nella produzione di serotonina, un prodotto chimico del cervello che controlla l'umore ed il sonno - due processi che inoltre sono colpiti presto nel morbo di Alzheimer.
Così hanno precisato per studiare, facendo uso «dei topi di htau» - i topi geneticamente hanno costruito per avere forme umane di tipo di proteina tau che diventa difettoso nel morbo di Alzheimer ed interrompe una struttura della cellula interna importante ha chiamato i microtubuli.
Perdita dell'osso nei topi di htau collegati ai deficit della serotonina
I ricercatori hanno misurato la densità minerale ossea nei topi di htau prima che sviluppassero i segni significativi dell'anomalia di tau. Hanno trovato la densità minerale ossea significativamente riduttrice rispetto ai topi normali - particolarmente nei maschi.
Ulteriore esame dei topi di htau ha rivelato i cambiamenti importanti delle cellule in una regione del tronco cerebrale conosciuto come il nucleo dorsale del raphe (DRN) - «una struttura chiave nel regolamento dello scheletro adulto,» nota gli autori. Il DRN inoltre produce la maggior parte della serotonina del cervello.
I ricercatori inoltre hanno trovato i livelli elevati di proteina tau anormale nella stessa area del cervello fin da 4 mesi dell'età nei topi di htau.
Concludono che i loro risultati mostrano che la densità minerale ossea riduttrice accade più presto della degenerazione evidente del cervello veduta ad un in un modello basato a tau del topo del morbo di Alzheimer e che le alterazioni in proteina tau si presentano nelle cellule producenti serotonina del tronco cerebrale di tali topi.
Il gruppo suggerisce che ulteriori studi dovrebbero ora cercare il meccanismo molecolare che collega la perdita dell'osso a riduzione in serotonina nel morbo di Alzheimer precoce in esseri umani.
Se quello è trovato, poi come autore principale Christine Dengler-Crish, assistente universitario delle scienze farmaceutiche e l'anatomia e la neurobiologia a NEOMED, suggerisce:
«La misura di densità ossea, che è eseguita ordinariamente nella clinica, potrebbe servire da biomarcatore utile per la valutazione del rischio dell'ANNUNCIO [morbo di Alzheimer] nella nostra popolazione invecchiare.»
«I risultati di questo studio ci motivano per esplorare il sistema della serotonina come nuovo obiettivo terapeutico potenziale per questa malattia devastante.»