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LimFlow riceve il segno del CE per il sistema critico percutaneo di aspersione dell'arto

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LimFlow ha ricevuto il segno del CE per il suo sistema completamente percutaneo di LimFlow progettato per il arterialisation venoso degli arti inferiori nei pazienti di stadio finale a rischio dell'amputazione dell'arto per ischemia critica dell'arto.

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Il sistema di LimFlow è una terapia percutanea per i pazienti che hanno esaurito le opzioni di tutti i maggiori correnti. È destinato per promuovere curativo arrotolato cronico e per evitare l'amputazione principale. Usa l'ultrasuono privato ha guidato i cateteri ed ha coperto gli stent di nitinol per escludere unicamente le arterie malate e per deviare il flusso sanguigno nel vascularise della vena tibiale per l'intero piede ischemico.

«dovuto l'epidemia in corso del diabete e della malattia cardiovascolare, i pazienti di ogni anno sempre più stanno presentando con ischemia critica dell'arto di stadio finale e gli strumenti che dobbiamo trattarli sono limitati,» dice Steven Kum, chirurgo vascolare all'ospedale di Changi a Singapore. «Il sistema di LimFlow è una nuova ed opzione estremamente importante per i pazienti che soffrono sostanzialmente dal loro piede ischemico. Questa terapia creerà un forte fondamento per noi come specialisti vascolari, lavorante con un gruppo arrotolato di cura, per fornire la nuova speranza per loro.»

«Utilizzando la via alternativa attuale del sistema vascolare venoso, il sistema di LimFlow è destinato per ristabilire l'aspersione per i pazienti che hanno cronico, le ferite non curative e sono in pericolo imminente di perdita dell'arto,» dice Dan Rose, direttore generale di LimFlow. «Possiamo ora fornire un'opzione per i pazienti che non ne hanno oggi. In casi clinici in anticipo, abbiamo visto i pazienti con esteso e le ferite severe del piede, compreso cancrena, completamente guariscono il trattamento seguente con la terapia di LimFlow, diventando mobili e attive ancora.»

l'Primo in uomo e studi clinici del segno del CE sono stati completati per il sistema di LimFlow. I risultati clinici iniziali sono stati presentati al simposio di prevenzione di amputazione (AMP) ed alla conferenza annuale internazionale vascolare in anticipo (VIVA) e la pubblicazione del giornale di questi risultati sarà preveduta presto.