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L'esperienza iniziale multicentrata su Altura ha presentato al VEITHsymposium

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Medico lombardo ha annunciato il 17 novembre 2016 che il suo sistema endovascolare dell'innesto di stent di Altura è stato descritto in una presentazione scientifica al VEITHsymposium a New York, U.S.A.. L'innesto di stent di Altura, che è stato lanciato commercialmente più presto in Europa nel 2016, specificamente è destinato per semplificare il trattamento in pazienti con l'anatomia addominale normale di aneurisma aortico.

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L'innesto di stent di Altura è stato descritto in una presentazione scientifica da David Murray, chirurgo vascolare del consulente all'infermeria reale di Manchester, Manchester, Regno Unito, ha intitolato, «vantaggi e limitazioni del dispositivo di Altura Endograft del lombardo per semplificare le procedure di EVAR: Uno studio multicentrato.»

I dati hanno mostrato che complessivamente 24 pazienti sono stati curati elettivo fra aprile e ottobre 2016. Sedici pazienti erano maschii, con un'età media di 75. Il diametro addominale mediano di aneurisma aortico era 60mm (52-105mm), lunghezza mediana del collo era 23mm (15-60mm), diametro di collo prossimale mediano era 23mm (19-26mm), angolazione mediana del collo del β era 31°. Il diametro d'atterraggio iliaco mediano di zona era 14mm (9-18mm). Access era percutaneo in 25 di 38 inguini.

18 (75%) dei pazienti sono stati scaricati a o prima di 24 ore (giorno-caso EVAR).

Non c'erano morti nei 90 giorni.

Non c'erano complicazioni in relazione con l'Access immediate o in ritardo.

Schermando i periodi e le dosi di radiazioni erano basso e mostrano una riduzione col passare del tempo e l'esperienza con il dispositivo:

Il tempo di spiegamento ha variato 19-45 minuti.

La dose media di contrasto era 150ml.

La dose mediana di contrasto di intraoperatorio era 75ml del concentrato Visipaque 270 di 50%.

Un 60ml ulteriore per angiografia rotazionale a completamento nel laboratorio ibrido.

Il successo tecnico era 100% con libertà da tipo endoleaks di I/III a 100% con la dimensione stabile di aneurisma e nessuna prova di migrazione dell'innesto di stent.

Murray ha commentato, «il significato delle dosi basse di contrasto, schermo basso ed i tempi di procedura e la riduzione della dose di radiazioni, già dimostra alcuni dei benefici chiave le nuove offerte del sistema di Altura, anche considerando che questi dati comprendono la curva di apprendimento attraverso due unità. Ha il potenziale di essere un commutatore del gioco per EVAR poichè già abbiamo potuti eseguire due terzi dei nostri casi di Altura come “giorno-caso” procedure.»

Steve Richardson, chirurgo vascolare del consulente all'ospedale universitario Manchester del sud, Regno Unito, ha aggiunto, «noi estremamente è soddisfatto con la nostra esperienza iniziale usando Altura; la curva di apprendimento è rapida ed è diventato rapidamente “va” a endograft nella nostra unità vascolare.»

Il CEO medico lombardo Simon Hubbert ha commentato, «Altura offre chiaramente i benefici unici ai medici ed ai pazienti e significativamente migliora il trattamento dei pazienti con l'anatomia addominale standard di aneurisma aortico. Le sue caratteristiche uniche compreso un delivery system ultrabasso di profilo 14F, l'eliminazione del punto di procedura imprevedibile di inserimento di una canula del portone dell'innesto di stent e lo spiegamento iliaco retrogrado tutto aggiungono ad una procedura più semplice, più rapida, prevedibile e più sicura con i risultati ottimali.»

Il sistema di Altura ha ricevuto il segno del CE nel 2015. Il lombardo ha lanciato attualmente il dispositivo nel Regno Unito ed in Germania nel febbraio 2016 con un più vasto srotolamento internazionale in corso.