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Orthopedic Corporation unito riceve lo spazio di FDA per l'inserzione del ginocchio del polietilene

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Orthopedic unito Corporation, un progettista internazionale principale, produttore e distributore commerciale degli impianti e degli strumenti ortopedici innovatori, ha annunciato che gli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) hanno rimosso la sua inserzione del ginocchio del polietilene di E-XPE. L'inserzione del ginocchio è destinata per fornire ai pazienti le sostituzioni del ginocchio con il rischio riduttore di ossidazione.

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«La distanza della nostra inserzione del ginocchio del polietilene di E-XPE rappresenta una pietra miliare importante nella nostra cartella del ginocchio,» dice Calvin Lin, presidente di Orthopedic Corporation uniti U.S.A. «L'ossidazione continua ad essere una preoccupazione per i chirurghi. Il polietilene di E-XPE è resistente all'ossidazione ed esegue estremamente bene riguardo a resistenza all'usura abrasiva.»

Il E-XPE è la nuova generazione di polietilene altamente unito con legami atomici incrociati si è mescolato con 0,1 per cento (w/w) vitamina E per migliorare resistenza all'usura senza compromettere stabilità ossidativa e le proprietà meccaniche.

Il processo di fabbricazione verticalmente integrato di UOC è unico, permettendo alla società di controllare il ciclo di produzione dei loro impianti, da progettazione iniziale a distribuzione di ciascuna delle sue istallazioni industriali. In tal modo, l'UOC è capace di assicurazione un rifornimento e stabile del prodotto di qualità e del livello notevole di personalizzazione per soddisfare le esigenze dei pazienti.

Più di 600.000 sostituzioni del ginocchio sono eseguite ogni anno negli Stati Uniti.