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Zimmer Biomet tiene il fuoco su innovazione e sui nuovi prodotti

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Nel mezzo della ricostruzione, Zimmer Biomet ha vinto un cenno del capo di FDA per il suo impianto aumentato della piastra di base.

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Gli ultimi anni si sono trasformati in in un momento di cambiamento per Zimmer Biomet. Nel 2017, Bryan Hanson si è trasformato nel nuovo presidente e direttore generale di Zimmer Biomet. La missione di Hanson era di ottenere il di nuovo in pista della società dopo la prestazione deludente in alcuni quarti.

Attualmente Varsavia, a società basata In sta avanzando a grandi passi in questo sforzo ottenendo le approvazioni regolarici e gli spazi per i suoi prodotti. L'ultima offerta da Zimmer Biomet da eliminare da FDA è la piastra di base aumentata. La società ha detto che recentemente aveva completato il primo caso chirurgico usando la tecnologia con i risultati positivi.

«Questi impianti permettono che i chirurghi mantengano che buona integrità dell'osso, mentre indirizzando la deformità,» l'Orsa Britton, vice presidente e direttore generale dell'affare globale delle estremità di Zimmer Biomet, ha detto MD+DI.

La piastra di base offre un'alternativa per disossare innestando e scremando eccentrico per i pazienti con i difetti glenoidi che subiscono la ricostruzione della spalla. La società ha detto la piastra di base si vanta che una progettazione circolare semplificata a tre aumenta le altezze (accumulazione di 3mm, di 5mm e di 7mm), tenenti conto aumenta la disposizione in tutto l'orientamento per accomodare le varie anatomie uniche dell'osso. La sua progettazione circolare inoltre permette il ingrowth dell'osso nell'orlo della piastra di base per la fissazione ottimale.

«La maggior parte dei pazienti che hanno bisogno dell'impianto stanno andando avere bisogno di una spalla inversa e quella potrebbe essere per varie ragioni,» Britton hanno detto. «La maggior parte di loro stanno andando avere una deformità sul glenoide, in cui stanno andando avere bisogno di un certo aumento supplementare che l'impianto può fornire.»

Zimmer Biomet ha detto che il sistema mira a minimizzare le sfide potenziali di eliminazione dei gambi omerali ben fissato consentire la conversione ad una spalla inversa facendo uso di c'è ne dei gambi completi attuali. Ulteriormente, la piastra di base aumentata completa usa la metodologia di Mayo Clinic per l'ottimizzazione delle componenti di artroplastica della spalla sviluppate dal Dott. Sperling a Mayo Clinic, Rochester, MN., per fornire l'incollatura pertinente per un approccio conservatore per disossare la rimozione per conservare il brodo d'ossi se una procedura futura della revisione è necessaria.

«L'impianto è una base di appoggio di diametro basso ed è un mezzo cuneo, che i mezzi voi possono cronometrare il cuneo alla deformità reale,» Britton ha detto. «Questo significa che potete comporrlo dentro all'edizione specifica il paziente sta presentando con.»

La società non sta riposando sui suoi allori quando si tratta dell'ottenimento della storia circa i suoi prodotti. Alla fine di marzo, Zimmer Biomet ha annunciato che i dati di sette anni completi di seguito da uno studio che valuta il disco cervicale del Mobi-C della società per la sostituzione totale del disco sono stati pubblicati nel giornale internazionale pari-esaminato della chirurgia della spina dorsale, il giornale scientifico ufficiale della società internazionale per l'avanzamento della chirurgia della spina dorsale (ISASS).

I dati nello studio paziente 599 erano favorevoli ed indicato a sette anni, i tassi di seguito hanno variato da 73,5 per cento a 84,4 per cento (80,2 per cento globali). Gli indici di successo globali per i pazienti a due livelli erano 60,8 per cento per la sostituzione totale cervicale del disco e 34,6 per cento per discectomy cervicale anteriore e fusione.