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Abbott guadagna su Medtronic nel mercato di LVAD

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I forti risultati dal test clinico di SLANCIO 3 hanno potuto aiutare Abbott a prendere una parte importante della parte di terapia della destinazione del mercato di LVAD da Medtronic.

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Abbott Laboratories ha detto che tardi-rompendo i dati di test clinico dalle sue manifestazioni cliniche di studio di SLANCIO 3 il suo dispositivo di aiuto ventricolare sinistro di HeartMate 3 (LVAD) ha migliorato la sopravvivenza ed i tassi abbassati di trombosi della pompa e del colpo.

Il parco di Abbott, a società basata a IL ha pubblicato i dati durante l'istituto universitario americano delle sessantasettesime sessioni scientifiche annuali della cardiologia questo fine settimana passato.

I dati da SLANCIO 3 inoltre sono stati pubblicati in New England Journal di medicina e che hanno mostrato che i pazienti con il HeartMate 3 LVAD hanno avuti un tasso di sopravvivenza di 82,8% a due anni rispetto a 76,2% per quelli con il HeartMate II LVAD. I tassi di trombosi della pompa sono rimanere molto bassi, a trombosi sospettata 1,2% per il HeartMate 3 LVAD senza i rifunzionamenti, le sostituzioni della pompa o i trapianti urgenti accadenti a due anni. Il tasso del colpo era significativamente più basso (10%) per il HeartMate 3 LVAD rispetto al HeartMate II LVAD (19%).

I dati di studio di SLANCIO 3, che saranno presentati a FDA per sostenere la considerazione (di un'indicazione a lungo termine di terapia della destinazione) per il HeartMate di Abbott 3 LVAD, hanno confrontato il HeartMate 3 LVAD al HeartMate II LVAD nella cura dell'infarto avanzato.

«La prova dello SLANCIO 3 di Abbott ha dimostrato la superiorità del HeartMate 3 della società ha lasciato il dispositivo di aiuto ventricolare contro HeartMate 2 a due anni, fissanti una via ragionevolmente chiara per approvazione di terapia della destinazione degli Stati Uniti dalla fine d'anno,» Michael Weinstein, un analista con JP Morgan, ha scritto in una nota della ricerca.

Abbott ha ereditato il dispositivo di HeartMate con i suoi $25 miliardo di acquisto della st Jude Medical. A sua volta, St Paul, a società basata a mn ha ottenuto HeartMate con la sua acquisizione di Thoratec, nel 2015, per $3,4 miliardo.

Il concorrente principale di Abbott nello spazio è Medtronic. Alla la società basata a Dublino ha la tecnologia di HVAD che ha ottenuto con i suoi $1,1 miliardo di acquisizione di HeartWare nel 2016.

David Lewis, un analista con Morgan Stanley, ha detto che il HeartMate di Abbott ha avuto in alcuni casi migliori risultati che il HVAD di Medtronic.

«Ulteriormente, il colpo era 10% in HeartMate 3 contro 19% in H2 (p=0.02), un miglioramento notevole sopra il HVAD di Medtronic, che ha dimostrato i tassi del colpo di 30% a 24 mesi nella sua prova di RESISTENZA ed il colpo di 17% a 12 mesi nella RESISTENZA 2,» Lewis ha scritto in una nota della ricerca. «I dati di slancio 3 stabiliscono chiaramente Heartmate 3 come meglio nella classe.»

Larry Biegelsen, un analista con Wells Fargo, ha detto che i risultati potrebbero aiutare Abbott a guadagnare più trazione nel mercato di terapia della destinazione. La terapia fornisce il supporto a lungo termine in pazienti che non sono candidati per trapianto.

«Crediamo che Heartmate 3 aiuti Abbott a prendere la parte nella parte di terapia della destinazione del mercato degli Stati Uniti LVAD. Il richiamo Abbott ha guidato ad un'indicazione di terapia della destinazione per la fine d'anno di HeartMate 3 da ora al 2018,» Biegelsen ha scritto in una nota della ricerca. «Ancora invitare il HVAD di Medtronic per rimanere ragionevolmente competitivo dietro le relazioni di lunga durata del medico di HeartWare/Medtronic ed il più piccolo profilo di HVAD, che tiene conto impianto via la toracotomia e l'uso in più piccole anatomie.»