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Sottotipi di mieloma multiplo collegati ad ascendenza paziente
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Il mieloma multiplo (millimetro) è due a più comune triplo in afroamericani confrontati agli Americani europei. Questa disparità notevole, una degli più alte di tutto il cancro, può essere dovuto la predisposizione genetica di fondo fra questi gruppi.
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Gli afroamericani (aas) hanno un'più alta prevalenza 2-3-fold della gammopatia monoclonale di importanza indeterminata (MGUS) e di incidenza similmente più alta del millimetro, con la più giovane età approssimativamente di quattro anni dell'inizio confrontata agli Americani europei (EAs).
Un gruppo internazionale degli scienziati principali da quelli alle analisi citogenetiche eseguite di Mayo Clinic (Rochester, MN, U.S.A.), alla genotipizzazione ed all'ascendenza genetica che profila sui campioni da 881 individuo con la gammopatia monoclonale, un insieme dei neoplasma delle cellule del plasma sanguigno che variano dagli stati di noncanceroso che rischio di mieloma di aumento, quale MGUS al mieloma multiplo stesso. I pazienti sono stati identificati chi ha avuto un risultato in situ di ibridazione di plasma delle cellule della fluorescenza proliferativa anormale di disordine (PESCE) e una valutazione G-legata convenzionale concorrente del cromosoma come componente di prova clinica sistematica.
Il DNA è stato isolato dalle palline fisse delle cellule dagli studi residui del cromosoma che hanno dato i risultati normali usando il corredo del sangue e del tessuto di DNeasy. Il DNA è stato quantificato facendo uso di uno strumento fluorometrico della quantificazione di Qubit e una NG di 100 di DNA (5 ng/μL) è stata usata per la genotipizzazione su una matrice buona di assioma 96, la matrice della ricerca della medicina di precisione (PMRA).
Gli scienziati hanno stimato che il rischio di sviluppare uno di tre sottotipi di mieloma multiplo, segnato dalla cosiddetta t (11; 14), t (14; 16) e t (14; 20) spostamenti, colpire un gene a catena pesante dell'immunoglobulina sul cromosoma 14, saltato da approssimativamente 6% per ogni aumento di 10% nell'ascendenza africana. Rispetto a 235 individui alle meno di 0,1% ascendenze africane secondo i loro genoma, gli individui almeno all'ascendenza africana di 80% inoltre sono sembrato meno probabili sviluppare i mieloma multipli segnati tramite le sindromi di Down e le alterazioni specifiche del cromosoma 13.
Gli autori hanno concluso che gli studi futuri includeranno l'ingrandimento il loro 80% o maggior gruppo africano dell'ascendenza e l'aumento della granularità dei loro studi per quanto riguarda le regioni specifiche in Africa. La comprensione della causa delle disparità di salute nelle gammopatie monoclonali ha il potenziale di fornire gli interventi precedentemente non riconosciuti. Lo studio è stato pubblicato il 10 ottobre 2018, nel giornale del Cancro di sangue.