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Prova di ebola con il lettore portatile Authorized in caso d'urgenza

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L'ebola è un virus raro ma micidiale che causa la febbre, i dolori del corpo e la diarrea ed a volte sanguinare dentro e fuori del corpo. Mentre il virus si sparge attraverso il corpo, danneggia il sistema immunitario e gli organi. Infine, induce i livelli di cellule di coagulazione del sangue a cadere. Ciò conduce ad emorragia ed alle uccisioni severe e incontrollabili fino a 90% della gente infettata.

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La malattia è sparsa dall'uomo a uomo è attraverso il contatto con sangue e/o liquidi corporei (urina, saliva, feci, vomito, sudore, latte materno e sperma) degli individui infettati. Ciò può essere con la diffusione della gocciolina e/o del contatto diretto (goccioline dei liquidi corporei infettati prodotti starnutendo, tossendo o parlando) o via gli oggetti (quali gli aghi) e gli ambienti che sono stati contaminati con il virus.

Gli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA, Silver Springs, MD, U.S.A.) hanno pubblicato un'autorizzazione di uso di emergenza (u.c.e.) per una prova rapida e monouso per la rilevazione del virus di Ebola (virus di Ebola dello Zaire). Ciò è la prova rapida del fingerstick dell'antigene di seconda ebola disponibile al di sotto dell'u.c.e., ma la prima che usa un lettore a pile portatile, che può contribuire a fornire i chiari risultati diagnostici fuori dei laboratori e nelle aree dove i pazienti sono probabili essere curati.

La prova, ha chiamato il DPP il sistema dell'antigene che di ebola (Chembio sistemi diagnostici inc, Medford, NY, U.S.A.) è usato con gli esemplari del sangue, compreso l'intero sangue capillare «del fingerstick», dagli individui con i segni ed i sintomi della malattia di virus di Ebola (EVD) oltre ad altri fattori di rischio, come vivere in un'area con tantissimi casi di EVD e/o avere contatto con altri individui che esibiscono i segni ed i sintomi di EVD.

Il sistema dell'antigene di ebola del DPP fornisce i risultati diagnostici rapidi le prove che possono essere eseguite nelle posizioni dove un fornitore di cure mediche non ha accesso alle prove acide nucleiche autorizzate del virus di Ebola (prova di PCR), che sono altamente sensibili ma può essere eseguito soltanto in determinate regolazioni del laboratorio che sono fornite adeguatamente.

Il sistema dell'antigene di ebola del DPP è stato autorizzato per uso con sangue «del fingerstick» del capillare l'intero, sangue venoso etilendiamminotetracetico dell'acido (ED, un anticoagulante hanno aggiunto ad intero sangue per impedire la coagulazione) l'intero ed il plasma degli ED. Il sistema dell'antigene di ebola del DPP dovrebbe essere operato soltanto nelle facilità, compresi i centri del trattamento e cliniche di salute pubblica dove i pazienti sono probabili essere curati e laboratori che sono forniti adeguatamente, preparato e capace di tale prova.

È importante notare che un risultato negativo dal sistema dell'antigene di ebola del DPP, particolarmente in pazienti con i segni ed i sintomi di EVD, non dovrebbe essere usato come la sola base per le decisioni del management pazienti. La diagnosi di EVD deve essere fatta basato sui fattori multipli come, sulla storia, sui segni, sui sintomi, sulla probabilità dell'esposizione e sull'altra prova del laboratorio oltre alla rilevazione del virus di Ebola.