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Il ProAir Digihaler di Teva approvato dalla FDA per controllare asma e trattamento di COPD

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Teva farmaceutico, basato su Israele, ha atterrato la prima approvazione di FDA per un inalatore digitale con i sensori incorporati. La polvere di inalazione di ProAir Digihaler (albuterol solfona 117 mcg) è indicata per la gente che soffre dall'asma & da COPD come modo di impedire e di trattamento del broncospasmo, un rafforzamento dei muscoli che allineano le vie aeree.

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I monitor di ProAir Digihaler come ha usato e carica i dati ad un app accompagnante dello smartphone via la connettività senza fili di Bluetooth. Specificamente, il dispositivo individua ogni volta che è stato uso amministrare il trattamento come pure il flusso d'aria inspiratorio durante l'ogni inalazione.

«Ci sono 25 milione Americani che vivono con l'asma, molte di cui inalatori di uso come componente del loro regime terapeutico. Malgrado gli avanzamenti nella cura nel corso degli anni, sappiamo che molti stanno usando in modo errato o troppo spesso i loro farmaci di salvataggio,» in una dichiarazione pubblicata abbiamo detto abbiamo detto Tonya Winders, presidente & CEO dell'allergia & della rete di asma. «L'approvazione di FDA di ProAir® Digihaler™ è significativa perché può aiutare i pazienti a seguire il loro uso dell'inalatore ed a fornire i dati che possono essere usati per lavorare più molto attentamente con il loro HCPs sulla loro gestione di asma. Questa approvazione è un passo avanti importante ed è indicativa di come i farmaci stanno evolvendo attraverso le innovazioni tecnologiche.»