Vedi traduzione automatica
Questa è una traduzione automatica. Per vedere il testo originale in inglese cliccare qui
#News
{{{sourceTextContent.title}}}
Come il cancro di pelle diventa dilagante
{{{sourceTextContent.subTitle}}}
In uno studio sui modelli del topo e sul tessuto umano, i ricercatori hanno rivelato come le forme aggressive di cancro di pelle possono cooptare il sistema immunitario per diventare dilaganti. Conoscere questo ha potuto condurre ai migliori, più efficaci trattamenti.
{{{sourceTextContent.description}}}
La nuova ricerca, i risultati di cui ora compaiono nella cellula del giornale, ha trovato un meccanismo che permette che le forme aggressive di cancro di pelle diventino dilaganti e si spargano rapidamente.
Gli studi, che costituito un fondo per BRITANNICO di ricerca sul cancro di organizzazione no-profit, è stato intrapreso da un gruppo dall'College Londra e la regina Mary University di re di Londra (QMUL), sia nel Regno Unito.
Nel loro esperimento, hanno analizzato il trucco del cancro di pelle, o del melanoma, cellule, cercanti i fattori che funzionano al loro vantaggio.
Hanno trovato che tali cellule tumorali liberano determinate molecole che interagiscono con il sistema immunitario, spedente i segnali che favoriscono la crescita e la diffusione dei tumori.
In futuro, i ricercatori sperano che la loro nuova scoperta permetta che gli scienziati forniscano le migliori strategie per l'ottimizzazione del melanoma aggressivo ed impedire una ricaduta.
Un meccanismo di segnalazione complesso
Il gruppo di ricerca ha esaminato entrambi i campioni del tumore del melanoma raccolti dai pazienti come pure dai modelli umani del topo di questa forma di cancro.
La ricerca ha rivelato che l'aggressività del cancro di pelle è in gran parte dovuto la presenza della miosina II della proteina in grande quantità all'interno delle cellule tumorali.
La miosina II contribuisce alla cellula la motilità, significante che aiuta le cellule per muoversi intorno; quindi, gli alti livelli di questa proteina permettono che le cellule tumorali si trasformino in in più mobile e diffusione intorno al corpo più rapido.
Tuttavia, i ricercatori inoltre hanno trovato che la miosina II stimola la secrezione delle sostanze che spediscono i segnali al sistema immunitario, «dicente la» di escludere le cellule tumorali.
Più specificamente, queste sostanze «parlano» ai macrofagi. Queste sono cellule immuni specializzate che normalmente consumano ed eliminano i corpi estranei, le cellule funzionanti male ed i detriti cellulari.
Quando questi macrofagi ricevono i segnali dalle cellule del melanoma — dovuto l'azione di miosina II — questo «programmi» loro da evitare attaccare i tumori del cancro, lasciandoli svilupparsi liberamente e spargersi.
Ottimizzazione dei colpevoli chimici
Un altro effetto delle sostanze ha secernuto grazie a miosina II è la perforatura dei vasi sanguigni in moda da potere trasformarsi le cellule tumorali la circolazione sanguigna ed il viaggio ai siti distanti dentro il corpo.
«Questo studio,» spiega prof. Vicky Sanz-Moreno dell'autore principale, di QMUL, «evidenzia come le cellule tumorali interagiscono con ed influenzano il loro ambiente circostante per svilupparsi e spargersi.»
«Trattamenti di sviluppo che mirano ai prodotti chimici che alterano il sistema immunitario,» aggiunge, «potrebbe contribuire ad impedire la diffusione della malattia.»
Ulteriori analisi hanno mostrato il gruppo che il prodotto chimico più importante liberato attraverso miosina II è interleuchina 1A, una proteina di segnalazione che ha aiutato la spinta l'invasività delle cellule tumorali.
Quando i ricercatori hanno deciso di mirare alla miosina II e bloccano la sua attività, le cellule tumorali hanno liberato meno interleuchina 1A — sia nei modelli del topo che nei campioni umani del melanoma.
«Usando le droghe terapeutiche che bloccano qualsiasi attività della miosina II o il rilascio dell'interleuchina 1A, possiamo rendere il tumore meno dilagante e rallentare la sua crescita, rendente lo più facile trattare.»
Sull'allerta per “le combinazioni di trattamento”
I ricercatori spiegano che alcune droghe che mirano già all'attività della miosina II per esistere, ma che la gente attualmente li utilizza principalmente nel trattamento di altre circostanze. Questi comprendono il glaucoma, uno stato di occhio che tende a comparire più successivamente nella vita e può condurre a perdita della visione.
Prof. Sanz-Moreno e colleghi ora sta progettando di esaminare gli stampi della miosina II insieme con i trattamenti del cancro correnti per vedere se i due sono compatibili.
L'opzione di usando gli inibitori di interleuchina 1A per ridurre l'invasività della cellula tumorale è inoltre in vista; attualmente, ci sono test clinici che mettono tali droghe alla prova per il trattamento di tumore del colon.
«Siamo eccitati per scoprire se le droghe dell'inibitore potrebbero essere usate congiuntamente ad altre terapie mirate a,» diciamo prof. Sanz-Moreno.
«Identificando le efficaci combinazioni di trattamento,» aggiunge, «speriamo che in futuro la miosina II e gli inibitori di interleuchina 1A potrebbero essere usati per migliorare i risultati pazienti e per ridurre il rischio di melanoma che ritorna.»
Prof. Richard Marais, direttore dell'istituto del Regno Unito Manchester di ricerca sul cancro, non ha contribuito allo studio ma alle note che i nuovi risultati potrebbero condurre per migliorare i metodi di fermata del melanoma dalla terapia tradizionale seguente di ritorno del cancro.
«Quando il melanoma è rimosso, c'è sempre una probabilità che alcune cellule potrebbero rimanere,» spiega prof. Marais, aggiungente, «che cosa questo studio mostra è che possiamo potere sviluppare i trattamenti per fermare quelle cellule restanti dalla diffusione dopo chirurgia, aiutante i pazienti a sopravvivere a per più lungo.»