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Cucini lo stent endovascolare della dissezione medica di zenit per gli strappi aortici approvati dalla FDA

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FDA ha dato l'approvazione per cucinare lo stent endovascolare della dissezione medica di zenit per il trattamento dell'arteria succlavia distale della dissezione aortica sintomatica a sinistra. È inteso per essere usato con l'innesto endovascolare della dissezione dello zenit TX2 della società con la componente diritta della Pro-forma o la componente affusolata

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La dissezione di zenit conta sullo Z-Trak più il sistema dell'introduzione per la consegna e la disposizione del dispositivo all'interno dell'aorta, che può essere eseguita via l'accesso iliaco o femorale.

È un innesto di stent del metallo flessibile con una copertura del tessuto e c'è uno stent nudo facoltativo disponibile pure fornire il supporto.

Qui sono alcune delle richieste pazienti che devono essere soddisfatte affinchè lo stent siano appropriate per la disposizione, secondo la pagina del prodotto:

Accesso iliaco/femorale adeguato compatibile con i sistemi richiesti dell'introduzione; una volta usato insieme all'innesto endovascolare di dissezione di zenit TX2 con la Pro-forma.

Raggio di curvatura maggiori di 35 millimetri sull' intera lunghezza dell'aorta progettata per essere trattato dallo stent endovascolare di dissezione di zenit.

Angolazione localizzata meno di 45 gradi.

Diametro al sito progettato dell'impianto (parete esterna misurata alla parete esterna) non superiore a 38 millimetri (lume vero) e niente di meno che 20 millimetri (diametro aortico totale).