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Più donne hanno riferito per avere Cancro raro collegato alle protesi del seno

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Più casi di un cancro raro collegato alle protesi del seno sono stati riferiti negli Stati Uniti, secondo Food and Drug Administration (FDA).

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Questa settimana, FDA ha annunciato che aveva ricevuto complessivamente 660 rapporti di questo cancro — seno chiamato grande linfoma anaplastico impianto-collegato delle cellule (ALCL) — su un periodo di otto anni che si conclude nel settembre 2018. Quello è 246 rapporti supplementari da quando i totali precedenti sono stati pubblicati l'anno scorso, FDA ha detto in una dichiarazione pubblicata ieri (6 febbraio).

FDA ha detto che tali aumenti devono essere preveduti poichè l'agenzia avesse funzionato per incoraggiare i pazienti ed i fornitori di cure mediche a riferire le casse del seno ALCL impianto-collegato. Tuttavia, l'agenzia ha notato che alcuni casi sono stati riferiti più di una volta (per esempio, sia dal paziente che dal fornitore di cure mediche). In tutto, c'erano 457 casi unici di questo cancro, compreso nove morti.

ALCL non è cancro al seno; piuttosto, è un tipo di linfoma, che è un cancro delle cellule di sistema immunitario. Quando si presenta in donne con le protesi del seno, il cancro compare tipicamente nel tessuto della cicatrice intorno all'impianto. Sebbene la maggior parte dei casi si siano presentati fra le donne con le protesi del seno strutturate, alcuni casi erano fra le donne con gli impianti lisci, FDA ha detto. Ma una serie di rapporti non hanno compreso il tipo di struttura dell'impianto, che lo rende più difficile sapere se determinati tipi di impianti sono legati ad un elevato rischio di questo cancro.

FDA inoltre ha detto che vuole i fornitori di cure mediche essere informati del seno ALCL impianto-collegato e considerare questa diagnosi in pazienti con le protesi del seno che hanno nuovi sintomi di dolore, del gonfiamento o dei grumi intorno alle loro protesi del seno. Dai fornitori di cure mediche incoraggianti per riferire le casse del seno ALCL Cancro-collegato, FDA spera di capire meglio le cause della circostanza.