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La terapeutica guidata inizia il 2020 con la rinnovata offerta di approvazione della FDA

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La società Norcross, con sede a GA, sta sviluppando la scansione cervicale avanzata LuViva, un dispositivo non invasivo utilizzato per rilevare le malattie cervicali istantaneamente e al punto di cura.

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Guided Therapeutics sta iniziando il 2020 con una rinnovata attenzione. La società Norcross, con sede a GA, sta rinnovando un'offerta per l'approvazione da parte della FDA del suo test indolore per l'individuazione del cancro della cervice uterina. GT raccoglierà anche fondi per aumentare le vendite al di fuori degli Stati Uniti per la sua tecnologia.

L'azienda ha chiuso con due investimenti separati per raggiungere questi obiettivi. La prima, una banconota convertibile emessa a favore di Auctus Fund, LLC per 2,4 milioni di dollari, avviene in tre tranche. La prima tranche di 700.000 dollari è stata ricevuta, mentre la seconda tranche di 400.000 dollari è subordinata al deposito di una dichiarazione di registrazione S-1, mentre l'ultima tranche di 1.300.000 dollari deve essere versata entro 60 giorni dall'attivazione della S-1.

Si è chiuso anche il secondo finanziamento di 742.000 dollari ed è un'offerta unitaria composta da due azioni ordinarie e azioni privilegiate convertibili in tre azioni ordinarie per ogni dollaro investito, con quattro warrant, esercitabili per metà a 25 centesimi e per metà a 75 centesimi per azione. Gli investitori comprendono i membri del consiglio di amministrazione della società e altri investitori istituzionali e individuali qualificati.

"I quasi 3,2 milioni di dollari di finanziamento a breve termine consentiranno alla società di espandere le vendite internazionali e di riavviare il processo di approvazione della FDA, riducendo al contempo in modo significativo il debito e l'esposizione a un'eccessiva diluizione", ha dichiarato in un comunicato il CEO di Guided Therapeutics Gene Cartwright. "L'effetto netto è stato quello di porre l'azienda su basi molto più solide, visto che nel 2020 vedrà nuove approvazioni normative e ordini di vendita da Cina, Russia, Medio Oriente e UE"

L'azienda ha avuto difficoltà a portare il dispositivo sul mercato statunitense, avendo ricevuto in passato lettere non approvate dalla FDA.