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#News
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I narrowings arteriosi del ragazzo 26 riparati in uno sono caduto picchiata
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Il chirurgo Frank Hanley di Cardiothoracic correggeva più di due narrowings delle dozzina arterie polmonari in un paziente di 6 anni durante l'un ambulatorio lunghissimo.
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I primi cinque anni di vita per il Giordano Ervin erano un ciclo infinito delle malattie ed appuntamenti medici, dall'Illinois tutto il senso alla California. Lui? la d colpito, incitato, fatto i raggi x di ed esplorato e perfino ha avuta suo taglio della cassa aperto, ma nessun di esso hanno battuto il sorriso perpetuo fuori dal suo fronte.
? Il Giordano è un tal campione?? ha detto la sua madre, Spearman della Siviglia, di DeKalb, l'Illinois. ? Lui? s sempre stata appena un capretto realmente felice.?
Felice allora, ma ancora più felice ora. Quello? s perché gli anni di diagnosi e di trattamenti errati sono ora sopra.
Il Giordano? il percorso di s al recupero si è avviato quando, appena prima il suo quinto compleanno, in 2013, un pediatra inerente allo sviluppo ha un tutto il Giordano? problemi di s e diagnosticato lui con la sindrome del Williams, un disordine cromosomico raro che interessa appena 1 in 10.000 genti universalmente.
La malattia porta una miriade di edizioni mediche, compreso le difficoltà di apprendimento ed i difetti severi del cuore. Ma là? lato positivo dello S.A.: Gli individui diagnosticati con la malattia rara inoltre tendono ad essere gregari ed estremamente sociali.
Suona come il Giordano
? Il Giordano? la personalità di s ha reso il processo più facile occuparsi di? Lo Spearman ha detto. ? Non si è corroso mai circa andare aggiustare gli appuntamenti. È stato eccitato sempre circa ottenere di vedere le infermiere, la donna allo scrittorio anteriore e tutta altra nella sala di attesa.?
Quell'buona acclamazione, unita con il lavoro di Frank Hanley, MD, chirurgo cardiothoracic ai bambini di Lucile Packard? ospedale Stanford di s e bambini della Stanford? la salute di s, significa il quel Giordano? il grande cuore di s ora è un cuore correttamente di funzionamento.
Hanley, chi inoltre è un professore di ambulatorio cardiothoracic alla Scuola di Medicina, ha condotto un ambulatorio di otto ore il 10 dicembre a ricostruire le arterie polmonari nel Giordano? polmoni di s. È conosciuto per affrontare alcuno del mondo? s più dura e la maggior parte dei ambulatori di cuore pediatrici complessi. Per il Giordano, questo ha significato la correzione delle stenosi, o i narrowings, in quelle arterie.
Era un caso complicato. Le arterie stenotic hanno causato l'ipertensione polmonare severa. Nei casi di meno-severi, in cui ci è soltanto una zona di stenosi vicino o alla valvola polmonare, i medici possono effettuare una procedura chirurgica ragionevolmente semplice del catetere che utilizza un aerostato molto piccolo per espandere l'arteria. Ma il Giordano ha avuto narrowings multipli: 12 in suo polmone di sinistra e 14 nel polmone di destra. La tecnica dell'aerostato è molto meno efficace in questo piano d'azione e nessuna altra tecnica chirurgica è stata sviluppata per trattare queste stenosi. Così il Giordano avrebbe bisogno di un metodo differente.
Unifocalization
Quel metodo è stato sviluppato da Hanley, che riceve i rinvii da dappertutto. Lui? la s il pioniere di un ad uno stadio, la chirurgia di riparare-tutto--difetti ha denominato il unifocalization.
Durante gli ultimi anni, Hanley ha preso molte delle tecniche di unifocalization e le ha usate per vasta ricostruzione dell'arteria polmonare sui pazienti di sindrome del Williams come il Giordano e su altri pazienti con i simili difetti del cuore.
Per per spiegare il Giordano? il funzionamento di s, Hanley ha paragonato il ragazzo? arterie polmonari di s ad un grande albero, cominciando da un tronco che va ai grandi rami ed allora ai più piccoli rami. Normalmente, i flussi sanguigni liberamente attraverso quei rami, ma nel Giordano? il caso di s, i narrowings nelle sue arterie lo ha reso più duro affinchè il cuore pompi l'anima ai polmoni. Ciò ha provocato l'ipertensione polmonare, uno stato pericoloso. In un caso severo quanto il Giordano? la s, Hanley ha detto una procedura isn di cateterizzazione dell'aerostato? t efficace.
Così, in dicembre? funzionamento complicato di s, Hanley ed il suo Giordano disposto squadra su sostegno vitale e sull'insieme da funzionare riparando le 26 stenosi. Come conseguenza della procedura, il Giordano? l'ipertensione polmonare di s è stata curata.
Il Giordano sta andando avere speranza di vita perfettamente normale.
Era un altro del più di 540 ambulatori Hanley di unifocalization ha effettuato ai bambini di Lucile Packard? ospedale di s per i pazienti con i difetti pediatrici complessi del cuore e con i grandi risultati. Hanley colpisce il suoi vigore ed esperienza leggermente della funzionamento-stanza per usare questo metodo innovatore e ad uno stadio per fare diminuire il tempo generale dell'ospedale per i pazienti, ridurre il numero di volte che un cuore deve essere interrotto e problemi di riparazione prima che peggiorino o diventino impossibli da riparare.
? Noi? re definitivamente sul bordo d'attacco di questo genere di chirurgia?? Hanley detto, che tiene il Lawrence Crowley, MD, ha dotato il Professorship nelle saluti infantili. ? Il Giordano sta andando avere speranza di vita perfettamente normale.?
Per il Giordano? la s parents, esso era il migliore regalo che potrebbero sperare per. ? Eravamo allegro stunned? Spearman detto del Charles, Giordano? patrigno di s, riconoscente per Hanley? abilità di s ed eccitato che il Giordano potrebbe rinviare a casa affinchè il Natale si riparta che famoso sorrida.
Un first-grader a Tyler elementare in DeKalb, Giordano, 6, è circa un anno dietro i suoi pari inerente allo sviluppo, secondo la sua madre. Con la chirurgia di cuore sopra, lei ed il suo marito possono ora mettere a fuoco sull'aiuto del Giordano con altre sfide che vengono con la sindrome del Williams, compreso le abilità motorie sociali e lorde.
? Le cose sembrano appena ancora più luminose?? Siviglia detta. ? Ci era appena una nube scura che appende sopra noi. Stavo provando a calcolare fuori se il mio figlio ancora fosse qui in sei mesi o per il suo compleanno seguente. Ora so che sarà qui. Tutto è di nuovo al normale, ma non prenderò mai qualche cosa per assegnato ancora.?