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Il nuovo 510(k) aumenta l'iRitmo, in verità gli sforzi per lo screening AFib

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L'ultima autorizzazione 510(k) per il Verily Study Watch favorirà gli sforzi della consorella di Google e di iRhythm Technologies (NSDQ:IRTC) per migliorare il trattamento della fibrillazione atriale.

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Veramente - una società di scienze della vita sotto Alphabet (NSDQ:GOOGL) - ha recentemente ricevuto un'autorizzazione FDA 510(k) per includere un monitor di polso irregolare nel suo Study Watch indossabile.

"Abbiamo lavorato con attenzione per soddisfare i severi requisiti della FDA per i dispositivi medici e, con questa nuova indicazione, esploreremo le opportunità di sfruttare Study Watch come misura del polso irregolare in ambiente clinico nei nostri programmi cardiovascolari, inclusa la nostra collaborazione con iRhythm", ha detto ieri il Dr. William Marks, responsabile della scienza clinica di Verily, in un post del blog.