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CryoLife si aggiudica il marchio CE UE per l'innesto di stent ibrido NEO Open NEO E-vita

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CryoLife, Inc., una società con sede fuori Atlanta, Georgia, ha annunciato questa settimana di aver ricevuto il marchio europeo CE per l'E-vita Open NEO, un sistema di innesto di stent ibrido per il trattamento dell'arco aortico

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La malattia dell'arco aortico comprende sia gli aneurismi aortici che le dissezioni aortiche, che si verificano improvvisamente e potrebbero essere fatali. Secondo il comunicato, circa 7.000 pazienti vengono trattati chirurgicamente per la malattia dell'arco aortico ogni anno in Europa, Medio Oriente e Africa. Molti pazienti con aneurisma o dissezione nell'arco aortico presentano anche un'aorta toracica discendente sezionata o aneurismatica. Spesso queste due condizioni sono affrontate in una riparazione in due fasi: una per riparare l'arco e l'altra per riparare l'aorta toracica discendente.

L'E-vita Open NEO di CryoLife consente ai chirurghi di combinare queste due procedure in una sola, consentendo ai pazienti di evitare un secondo intervento e fornendo una soluzione più conveniente per gli ospedali. Si prevede che l'E-vita Open NEO sarà spesso utilizzato in combinazione con l'offerta di innesti di stent toracici JOTEC, E-nya.

"Siamo lieti di aver ricevuto il marchio CE per E-vita Open NEO™, la nostra più recente tecnologia di stent graft ibrido per la riparazione dell'arco aortico e dell'aorta toracica discendente", ha dichiarato Pat Mackin, Presidente, Presidente e CEO di CryoLife, in un comunicato stampa. "Questo nuovo design è caratterizzato da un unico vaso tripartito che migliora la facilità d'uso e l'impianto che riduce il tempo chirurgico e consente una procedura potenzialmente più sicura, aumentando così la probabilità che più pazienti possano beneficiare della procedura e dell'accesso dei pazienti a queste terapie"