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Il FlexNav di Abbott è stato autorizzato in UE per la consegna del Portico Transcatheter Valvola aortica Portico

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Abbott ha annunciato di aver ricevuto il marchio CE dell'UE per il nuovo sistema di consegna FlexNav per la valvola aortica transcatetere Portico dell'azienda.

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La sostituzione della valvola aortica transcatetere (TAVR) è una procedura minimamente invasiva per i pazienti con diagnosi di stenosi aortica, una condizione che limita il flusso sanguigno attraverso la valvola. La TAVR è particolarmente importante come alternativa alla chirurgia a cuore aperto per i pazienti ad alto rischio che potrebbero non essere candidati alla chirurgia a cuore aperto.

Il sistema di consegna FlexNav offre ai medici maggiore stabilità, prevedibilità e precisione di posizionamento durante la procedura TAVI. Mentre i miglioramenti della tecnologia delle valvole hanno contribuito a ridurre gli eventi avversi e a portare a migliori risultati per i pazienti, i progressi dei sistemi di delivery sono fondamentali per migliorare il posizionamento e il posizionamento della valvola, secondo l'annuncio.

"Nel campo della TAVI, i sistemi di erogazione spesso non ricevono l'attenzione della tecnologia in evoluzione delle valvole stesse, ma i miglioramenti di un sistema di erogazione possono portare benefici sostanziali ai pazienti", ha detto Neil Moat, M.D., chief medical officer del business del cuore strutturale di Abbott, nel comunicato. "Se consideriamo la procedura TAVI totale, l'innovazione sia intorno alla valvola stessa che al modo in cui viene erogata durante l'impianto sono entrambi fondamentali per migliorare i risultati"