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AnapnoGuard aiuta a prevenire le complicazioni del ventilatore

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I ventilatori sono importanti per mantenere i pazienti con gravi difficoltà respiratorie dovute al COVID-19, ma le macchine portano i loro rischi.

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Una cuffia con tubo endotracheale troppo gonfio potrebbe danneggiare la trachea, mentre una cuffia sottogonfia potrebbe causare aspirazione e polmonite.

AnapnoGuard, sviluppato da Hospitech Respiration, una società israeliana, è un tubo endotracheale più unità di controllo destinato ad essere utilizzato con i ventilatori per prevenire complicazioni di sovra e sotto-inflazione. La società ha annunciato che fornirà gratuitamente il suo dispositivo AnapnoGuard agli ospedali israeliani.

AnapnoGuard regola automaticamente la pressione della cuffia del suo tubo endotracheale, utilizzando misurazioni continue di CO2 nello spazio sottoglottideo sopra la cuffia. Alti livelli di CO2 indicano una perdita d'aria dai polmoni e fanno scattare il sistema per aumentare la pressione della cuffia per mantenere la tenuta. Se non viene rilevata alcuna perdita, il sistema riduce gradualmente la pressione della cuffia per garantire che non sia eccessivamente gonfiata. La pressione del bracciale viene mantenuta entro un intervallo determinato dal medico.

Il sistema AnapnoGuard può anche evacuare le secrezioni sottoglottiche e risciacquare l'area per diminuire il rischio di aspirazione e la conseguente polmonite.

"Il dispositivo AG100s è stato sviluppato dalla nostra azienda per il trattamento dei pazienti ventilati in generale ed è chiaramente adatto ai pazienti ventilati [COVID-19]", ha dichiarato Yoav Venkert, CEO di Hospitech Respiration, in una dichiarazione. "Il dispositivo è progettato per ridurre le complicazioni che si sviluppano durante la ventilazione, soprattutto quelle derivanti dall'aspirazione di secrezioni subglottiche contaminate ai polmoni. Questa è una, se non la causa principale dello sviluppo della polmonite, uno dei principali fattori di mortalità tra i pazienti affetti da Coronavirus"

Il sistema ha ricevuto sia il marchio europeo CE che l'autorizzazione FDA 510(k).