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Il numero di test COVID-19 continua a crescere con la nuova diagnostica biologica

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Hologic ha detto di aver vinto l'autorizzazione all'uso d'emergenza per il test Aptima SARS-CoV-2. Questo è il secondo EUA che l'azienda di Marlborough, con sede a Marlborough, con sede a MA, ha ricevuto per un test COVID-19.

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La FDA sta ancora concedendo l'autorizzazione all'uso d'emergenza (EUA) per i test COVID-19, anche se la conversazione circostante si sta spostando sul test degli anticorpi.

Questa volta Hologic ha ricevuto l'EUA per il test Aptima SARS-CoV-2. L'azienda di Marlborough, con sede a MA, ha ricevuto l'autorizzazione per uno strumento di rilevamento COVID-19 a marzo.

Il test Aptima SARS-CoV-2 viene eseguito sul sistema Panther di Hologic. L'azienda ha detto che ogni sistema Panther può fornire i primi risultati in circa tre ore ed elaborare più di 1.000 test coronavirus in 24 ore.

Il test è in fase di distribuzione e Hologic ha dichiarato che prevede di produrre una media di un milione di test alla settimana: "Fornire i risultati dei test quando e dove sono necessari - in modo che le persone possano tornare al lavoro o mettersi in quarantena da sole - è la chiave per riaprire le economie globali in modo sicuro", ha dichiarato Steve MacMillan, Presidente, Presidente e CEO dell'azienda, in un comunicato. "Sono molto orgoglioso dell'incredibile lavoro di squadra svolto in tutta l'azienda che ha portato questo test sul mercato così rapidamente"

Hologic ha detto che prevede di registrare il suo test Aptima SARS-CoV-2 per il marchio CE alla fine di questo mese.