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Philips Ultrasuoni Philips ha eliminato negli Stati Uniti per gestire le complicazioni COVID

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La FDA ha concesso a Philips 510(k) l'autorizzazione per i suoi sistemi a ultrasuoni da utilizzare per affrontare le complicazioni polmonari e cardiache che insorgono nei pazienti COVID-19.

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L'autorizzazione comprende la serie EPIQ dell'azienda, la serie Affiniti, Lumify, gli ultrasuoni diagnostici CX50 e Sparq, e per offerte come il software di quantificazione avanzata QLAB.

Gli ultrasuoni possono aiutare a diagnosticare i pazienti con segni di sofferenza respiratoria e gli ultrasuoni portatili, come il Philips Lumify, possono farlo al punto di cura. Non dover spostare i pazienti all'interno dell'ospedale riduce il potenziale di trasmissione della malattia e i pazienti che entrano al pronto soccorso possono essere sottoposti a un triage più efficiente.

"Molti operatori sanitari ci hanno detto che le nostre soluzioni a ultrasuoni portatili e palmari stanno giocando un ruolo prezioso nei loro sforzi per combattere COVID-19", ha dichiarato Bich Le, Senior Vice President e General Manager Ultrasound di Philips, in un comunicato stampa. "Con questa autorizzazione normativa possiamo offrire una guida chiara per garantire un uso sicuro ed efficace degli ultrasuoni per gestire le complicanze polmonari e cardiache legate a COVID-19". Allo stesso tempo, stiamo investendo in modo significativo per incrementare la produzione a livello globale, anche nei nostri stabilimenti di produzione di ultrasuoni negli Stati Uniti"

L'azienda sta mettendo a punto il suo sistema Lumify with Reacts, che funziona con smartphone o tablet per fornire ultrasuoni e telemedicina all'interno di un pacchetto compatto. Usandolo, i medici possono mantenere la comunicazione audio e video bidirezionale mentre condividono i dati di imaging a ultrasuoni. Questo può aiutare gli ospedali a corto di personale a collaborare con i medici disponibili per eseguire gli esami a ultrasuoni.