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VentFree Respiratory Muscle Stimulator ottiene l'OK di emergenza FDA per COVID-19

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Liberate Medical, una società con sede fuori Louisville, Kentucky, ha ottenuto l'autorizzazione all'uso d'emergenza della FDA per il suo stimolatore muscolare respiratorio VentFree che mira a ridurre il tempo di permanenza dei pazienti sui ventilatori

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Funziona per evitare che i muscoli addominali si atrofizzino, fornendo una stimolazione elettrica ai muscoli interessati in sintonia con la ventilazione meccanica.

Il dispositivo eroga la stimolazione in modo non invasivo e la terapia può essere avviata immediatamente all'inizio della ventilazione e continuare fino allo svezzamento dei pazienti.

Il produttore ha già collaborato con altre aziende per accelerare la produzione e la distribuzione del maggior numero possibile di VentFrees alle unità di terapia intensiva in tutto il paese.

"Siamo lieti di aver raggiunto questa pietra miliare", ha dichiarato Angus McLachlan, CEO di Liberate Medical in un comunicato stampa. "Crediamo che lo stimolatore VentFree abbia il potenziale per migliorare significativamente i risultati clinici nei pazienti che ricevono la ventilazione meccanica. Non vediamo l'ora di coinvolgere i principali opinion leader del settore medico in tutta Europa per l'introduzione di questa tecnologia all'avanguardia"

Il dispositivo è stato autorizzato all'uso nell'UE già nell'ottobre dello scorso anno.