{{{sourceTextContent.title}}}

Lo splitter per ventilatori di Yale riceve l'autorizzazione all'uso d'emergenza da parte della FDA

{{{sourceTextContent.subTitle}}}

Vent Multiplexor LLC ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione all'uso d'emergenza della FDA per il suo dispositivo che può dividere un singolo ventilatore in modo che possa essere utilizzato da due pazienti contemporaneamente.

{{{sourceTextContent.description}}}

Il dispositivo Vent Multiplexor è stato sviluppato da un team di studenti e docenti della Yale University e dello Yale New Haven Hospital. Si tratta di un dispositivo di co-ventilazione in attesa di brevetto, destinato ad un uso temporaneo quando due pazienti necessitano entrambi di ventilazione meccanica d'emergenza quando è disponibile un solo ventilatore. È importante notare che il dispositivo consente la condivisione del ventilatore tra due pazienti le cui capacità polmonari e i cui requisiti di impostazione del ventilatore sono diversi. Il Vent Multiplexor può essere prodotto con stampa 3D e tempi di produzione minimi, a seconda dell'azienda.

L'autorizzazione all'uso d'emergenza della FDA è stata concessa circa una settimana dopo che due pazienti COVID-19 in condizioni critiche presso lo Yale New Haven Hospital, con diverse dimensioni polmonari e requisiti di volume di marea, sono stati coventilati con successo utilizzando il dispositivo.

L'azienda prevede ora di aumentare la produzione del dispositivo e di collaborare con enti sanitari in tutti gli Stati Uniti e a livello internazionale per contribuire ad alleviare la carenza di ventilatori

"In definitiva, facciamo tutti parte di una comunità globale", ha detto il presidente della Vent Multiplexor Todd Higgins. "La chiamata all'azione è per tutti noi di fare tutto ciò che è in nostro potere per aiutare ovunque sia necessario. Intendiamo rispondere alla chiamata"