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B. Pompe per infusione Braun con nebulizzatori Ottenere l'autorizzazione di emergenza FDA per COVID-19

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La combinazione di pompe per infusione con nebulizzatori ha dimostrato di contribuire alla somministrazione di farmaci nebulizzati a pazienti affetti da sindrome da distress respiratorio acuto.

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Data la pandemia COVID-19 in corso, la FDA ha appena rilasciato l'autorizzazione all'uso d'emergenza per la pompa per infusione con siringa spaziale Perfusor di B. Braun, la pompa per infusione volumetrica spaziale Infusomat e i sistemi Outlook ES Pump per la somministrazione di farmaci nebulizzati in un nebulizzatore per il trattamento di chi soffre di COVID-19. L'autorizzazione di emergenza è temporanea e si applica solo ai pazienti affetti da COVID-19 durante la pandemia in corso.

Inoltre, la FDA ha dato l'autorizzazione ai paramedici per l'utilizzo del sistema di pompe per infusione volumetrica spaziale Infusomat di B. Braun, mentre il sistema di pompe per infusione spaziale Perfusor Space Syringe Pump System della società è già autorizzato per il trasporto a terra.

"Questa autorizzazione consente un metodo alternativo per somministrare farmaci nebulizzati in modo continuo ai pazienti che sono gravemente malati di COVID-19, molti dei quali sono in ventilazione", ha detto Wes Cetnarowski, MD, Chief Medical Officer e Senior Vice President, Scientific Affairs di B. Braun, in un comunicato stampa. "Poiché gli ospedali faticano a far fronte all'ondata di pazienti che soffrono di questa malattia mortale, questa azione fornisce un altro strumento ai professionisti della sanità in prima linea per trattare alcuni dei casi più gravi, contribuendo al tempo stesso a proteggere i medici riducendo la loro esposizione ai pazienti infetti"