{{{sourceTextContent.title}}}

Bardy espande il programma di iscrizione a casa per il monitoraggio delle patch cardiache

{{{sourceTextContent.subTitle}}}

L'azienda di Seattle, con sede a WA, ha anche ottenuto il marchio CE per una versione di 14 giorni del Carnation Ambulatory Monitor.

{{{sourceTextContent.description}}}

Bardy Diagnostics sta ampliando il programma di iscrizione a casa per il suo monitor per cerotti cardiaci e ha ottenuto il marchio CE per una versione di 14 giorni del dispositivo.

L'azienda di Seattle, con sede a WA, ha detto che stava esplorando più opportunità di teleassistenza con il cerotto Carnation Ambulatory Monitor (CAM) a causa della rapida evoluzione dell'emergenza sanitaria pubblica COVID-19. In genere, il cerotto CAM viene applicato a un paziente nell'ambiente della clinica.

In una dichiarazione preparata Ken Nelson, direttore commerciale di Bardy Diagnostics, ha dichiarato: "Per aiutare ad affrontare le esigenze in evoluzione dei medici e dei pazienti in questa emergenza sanitaria pubblica, facilitare la rapida transizione alla teleassistenza sanitaria per le cliniche di tutto il paese e garantire un accesso ininterrotto al nostro patch CAM, il nostro team ha lavorato 24 ore su 24 per aumentare la nostra capacità produttiva ed espandere le nostre operazioni commerciali interne per consentire ai pazienti di ricevere e applicare il nostro patch CAM monouso monouso a casa. Il programma di applicazione a domicilio elimina la necessità di contattare il paziente e il fornitore di assistenza sanitaria di persona, riduce il potenziale di esposizione a COVID-19, ottimizza le cure e consente al personale sanitario che già dispone di risorse limitate di concentrarsi su altre aree critiche"

Il cerotto ha vinto un cenno della FDA nel 2019 e un'autorizzazione Health Canada nel febbraio 2020.

Il CAP di Bardy compete con lo Zio XT di iRhythm. L'azienda di San Francisco, con sede a CA, è attualmente in partnership per sviluppare prodotti per Verily's Study Watch, che ha recentemente ottenuto l'autorizzazione della FDA.

Bardy ha affermato che il valore clinico della sua tecnologia di rilevazione centrica delle onde P è stato confrontato con il cerotto Zio XT di iRhythm e i risultati sono stati pubblicati sull'American Heart Journal.

Lo studio ha concluso che il cerotto CAM Patch ha identificato il 40% di aritmie in più e ha portato a decisioni cliniche migliori e più informate nel 41% dei pazienti rispetto al cerotto iRhythm Zio XT.