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La squadra di tecnologia della Georgia usa l'eparina per migliorare la consegna BMP-2

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I ricercatori all'Istituto di Tecnologia della Georgia (Atlanta) hanno limitato l'osso protein-2 morfogenetico (BMP-2) alle microparticelle dell'eparina per realizzare 1000 piegare-più grandi concentrazioni del fattore di sviluppo di rigenerazione dell'osso che precedentemente sono stati segnalati.

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La maggior concentrazione è sperata per condurre alle più piccole e dosi più-designate dei fattori di sviluppo costosi. Ulteriormente, il BMP-2 inoltre è stato trovato per rimanere bioactive dopo i lungi periodi di limite speso tempo alle microparticelle.

? Il risultato netto è la consegna più efficiente e nello spazio controllata di questa proteina molto potente e molto importante? Todd detto McDevitt, un professore associato nel reparto del coltro del Wallace H. dell'ingegneria biomedica alla tecnologia McDevitt della Georgia è inoltre il direttore di tecnologia della Georgia? centro di ingegneria della cellula formativa di s.

In? Effetti della microparticella dell'eparina sulla presentazione e sulla bioattività dell'osso Protein-2 morfogenetico? pubblicato nelle materie biologiche del giornale, gli scienziati descrivono il montaggio e la descrizione delle microparticelle di methacrylamide dell'eparina (HMAm) per la consegna recombinant di fattore di sviluppo. Oltre che BMP-2, le microparticelle di HMAm inoltre sono state indicate per legare efficientemente il fattore di sviluppo endothelial vascolare (VEGF) ed il fattore di sviluppo di base del fibroblasto (FGF-2).

Il lavoro era uno sforzo comune di parecchi laboratori che fa parte di tecnologia della Georgia? istituto Petit di s per bioingegneria e scienze biologiche. Hettiaratchi mariano, un dottorando nel laboratorio del McDevitt, era l'autore importante della carta.

? Siamo molto emozionanti circa il potenziale affinchè la tecnologia della microparticella dell'eparina miglioriamo la sicurezza e l'efficacia della consegna recombinant della proteina per le applicazioni cliniche di rigenerazione del tessuto? Robert detto Guldberg, direttore esecutivo dell'istituto Petit.

Le tecniche correnti di consegna BMP-2 usano una spugna del collageno, che libera i grandi numeri della droga in uno scoppio iniziale. Per compensare l'alta dose iniziale, il fattore di sviluppo eccedente è caricato nella spugna, che causa la consegna inefficiente e non specifica della droga. Questa dispersione può condurre a formazione indesiderabile dell'osso nelle zone che circondano il luogo di ferita.

Il nuovo studio ha segnalato che BMP-2 ha rimanere limitato strettamente alle microparticelle dell'eparina, in modo da è liberato lentamente col passare del tempo. Dopo i 28 giorni, appena 25 per cento del fattore di sviluppo erano stati liberati dalle microparticelle.

? Se possiamo ottenere una risposta più robusta realmente usando meno fattore di sviluppo, quindi li penso? Re sopra a qualcosa che possa essere un sistema di consegna più efficiente? McDevitt ha detto.

Questa ricerca è stata sostenuta da un premio trasformatore di ricerca dagli istituti della sanità nazionali (NIH) e dal National Science Foundation (NSF).