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10 richiami di Medtech che hanno colpito gli elettrodi di defibrillazione dell'industria-Covidien

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Un richiamo è stato iniziato nel settembre 2014 per gli elettrodi di defibrillazione di Covidien e gli elettrodi fatti da Covidien e distribuiti da altre marche.

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Questi elettrodi sono collegati ai defibrillatori esterni automatizzati per contribuire a colpire il cuore nuovamente dentro un ritmo normale.

Tuttavia, gli elettrodi nominati nell'annuncio di richiamo di FDA hanno avuti un'edizione della compatibilità del connettore con Philips FR3 ed i defibrillatori di FRx. Secondo l'avviso di richiamo, c'erano due rapporti di lesione, con un ritardo della rianimazione che potrebbe fare una parte nella morte del paziente.