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Amplificazione del sistema di eliminazione dei rifiuti del cervello

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Universalmente, più di 20% delle persone sopra l'età di 85 soffrono dalla malattia di Alzheimer (ANNUNCIO). Depositi di beta-amiloide (A?) il peptide rappresenta un obiettivo importante per ricerca sull'ANNUNCIO.

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Questi frammenti del peptide, che si accumulano nei cervelli dei pazienti dell'ANNUNCIO, svolgono un ruolo importante nella patogenesi dell'ANNUNCIO. Un gruppo di ricerca si è diretto dal prof. il Dott. Frank Heppner, direttore del reparto del Charité del Neuropathology, precedentemente aveva dimostrato che le cellule immuni del cervello, conosciute come microglia, sono alterate nel corso dell'ANNUNCIO., così, il microglia in ANNUNCIO non può compiere il loro scopo primario, che è l'eliminazione delle sostanze straniere o delle strutture anormali quali i peptidi patologici dell'beta-amiloide.

In questo studio corrente, la stessa squadra di ricercatori ha precisato per studiare se potrebbe essere possibile richiamare i macrofagi, le controparti periferiche di microglia che risiedono fuori del cervello e nell'anima, per migrare al cervello, per assumere la direzione del ruolo del microglia disfunzionale. I ricercatori hanno cominciato sviluppando un modello del mouse dell'ANNUNCIO, in cui hanno rimosso il microglia. Ciò ha generato una situazione di emergenza, che ha spinto il cervello per iniziare una risposta di infiltrazione ed è derivato in macrofagi anima-sopportati che migrano dai luoghi periferici al repopulate il cervello. Queste cellule derivate periferiche successivamente hanno subito ulteriore sviluppo nel cervello che le ha rese simili a microglia, tuttavia, senza patologia urtante dell'ANNUNCIO e, piuttosto che ragruppando intorno a A? i depositi, completamente hanno ignorato la loro presenza. Questi risultati sono rispecchiati dagli altri studi, che sono stati intrapresi da un gruppo di ricercatori dall'università di Tübingen ed inoltre sono pubblicati nel volume corrente del giornale di medicina sperimentale.

Il prof. il Dott. Frank Heppner spiega che “per fare questi macrofagi periferici interessati a A? i peptidi, mouse dell'ANNUNCIO che harboring i macrofagi anima-sopportati anziché il microglia residente nel cervello sono stati dati A? il vaccino - un metodo che attualmente sta studiando in parecchi test clinici e rimane l'argomento di discussione intensa. “Tuttavia, neppure questo stimolo supplementare non ha reso questi macrofagi periferici più efficaci che il microglia residente del cervello. “Ovviamente, il microglia residente di motivazione o i macrofagi periferici per realizzare la loro piena capacità richiederà un differente, o supplementare, stimolo,„ dice il prof. Heppner. “Tuttavia, i nostri dati sono di importanza, finchè molti studi recenti hanno identificato il microglia come giocatore cruciale sia nello sviluppo che nella progressione della malattia di Alzheimer. Sono quindi di importanza fondamentale, specialmente rispetto allo sviluppo di nuove opzioni di trattamento, che dovremmo guadagnare una comprensione dettagliata sia nel ruolo che nella funzione di microglia ed i macrofagi in ANNUNCIO.„

I ricercatori ora stanno progettando di intraprendere ulteriori studi puntati su identificando lo stimolo mancante. Agendo in tal modo, sperano di accertarsi che le cellule fagocitiche in questione possano rinviare a compiere la loro funzione originale.