SolisGreen® vs SYBR® Green I

Che cos'è il colorante SolisGreen®? Come si differenzia dal SYBR® Green I?

Ogni tanto arriva il momento in cui le cose devono essere migliorate per stare al passo con la rapida evoluzione del settore scientifico. I prodotti SolisGreen® di Solis BioDyne sono stati sviluppati per la prima volta quasi 10 anni fa e ora sono stati aggiornati per essere ancora più efficienti e stabili.

Sebbene il SYBR® Green I sia il colorante più popolare e utilizzato, esistono opzioni migliori. Una di queste è SolisGreen®. Il colorante SolisGreen® condivide le proprietà spettrali con altri coloranti qPCR comunemente utilizzati (come SYBR® Green I), quindi non è necessario modificare le impostazioni della macchina qPCR a causa del colorante. Le miscele qPCR basate sul colorante SolisGreen® presentano un'elevata sensibilità e un aumento delle prestazioni (fluorescenza più brillante) con una bassa concentrazione di target, dimostrando una migliore precisione e una minore varianza tra le repliche tecniche. Inoltre, si abbina bene agli enzimi Solis BioDyne stabili a temperatura ambiente, rappresentando una scelta più ecologica.

Perché scegliere i prodotti HOT FIREPol® SolisGreen®?

Buona riproducibilità: l'elevata riproducibilità è garantita dalla produzione di ogni lotto, favorendo risultati coerenti da lotto a lotto.

Affidabilità: ottimi risultati di amplificazione anche con basse concentrazioni e campioni a basso numero di copie.

Facile da usare: basta aggiungere primer e campioni e avviare il ciclatore qPCR, riducendo i tempi di formazione e gli errori dell'utente.

Rispettoso dell'ambiente: il prodotto contiene un colorante SolisGreen® appositamente sviluppato che è ecologico e sicuro da usare. Inoltre, il prodotto è eccezionalmente stabile e può essere spedito in tutto il mondo senza ghiaccio!

Prevenzione dell'amplificazione non specifica: La DNA polimerasi HOT FIREPol® viene attivata da una fase di incubazione di 10 minuti a 95°C. Ciò impedisce l'estensione di primer ricotti in modo non specifico e di primer-dimeri formatisi a basse temperature durante l'impostazione della qPCR.