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Il test qualitativo rapido Biotime SARS-CoV-2 IgG/IgM Rapid Qualitative Test ha ottenuto l'autorizzazione EUA della FDA

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Il test qualitativo rapido Biotime SARS-CoV-2 IgG/IgM Rapid Qualitative Test ha ottenuto l'autorizzazione EUA della FDA

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Il 25 luglio, Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd ha ricevuto la notifica dalla FDA, comunicando che BIOTIME SARS-CoV-2 IgG/IgM Rapid Qualitative Test ha ottenuto l'autorizzazione della FDA EUA. Questa autorizzazione dimostra ancora una volta che il nostro prodotto ha superato la valutazione di un'organizzazione internazionale autorevole ed è stato riconosciuto dai mercati mainstream.

Si tratta di un altro passo avanti dopo aver ottenuto i certificati CE e di registrazione in molti paesi tra cui Austria, Brasile, Russia, Filippine, Cile, Perù, Honduras e Nigeria. Per garantire grandi prestazioni del prodotto, la nostra azienda sta conducendo attivamente la verifica delle prestazioni in diverse autorevoli istituzioni e ha ottenuto brillanti risultati di valutazione dall'Università di Helsinki, dalla UK Barts Health e dalla France Amiens University.

Nel prossimo futuro, Biotime Biotechnology sarà ancora impegnata nella ricerca e nello sviluppo di nuovi prodotti nel 2019-nCoV antigene e nel rilevamento PCR per arricchire ulteriormente le soluzioni contro la malattia COVID-19 e insiste nella lotta contro l'epidemia COVID-19!