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Kit per il rilevamento del polimorfismo del gene MTHFR (C677T) umano di Tianlong

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Kit per il rilevamento del polimorfismo del gene MTHFR (C677T) umano di Tianlong

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Le persone con un'anomalia del gene MTHFR presentano una bassa attività enzimatica e disturbi del metabolismo dell'acido folico, che comportano un rischio significativamente maggiore di difetti neonatali del tubo neurale, sindrome di Down e labiopalatoschisi. Queste persone hanno bisogno di più integratori di acido folico per ottenere l'effetto desiderato.

Il polimorfismo più comune del gene MTHFR è il C677T, che si trova nel dominio catalitico del MTHFR, e il suo polimorfismo porta a una diminuzione dell'attività enzimatica e della termolabilità.

Questo prodotto serve per la rilevazione qualitativa in vitro del genotipo 677 della metilenetetraidrofolato reduttasi (MTHFR) nel DNA estratto dal sangue periferico umano. Pertanto, i risultati del test di questo kit forniscono una diagnosi ausiliaria per i gruppi ad alto rischio con bassa attività della metilenetetraidrofolato reduttasi.

Rilevazione affidabile: Rilevazione affidabile del genotipo 677 della metilenetetraidrofolato reduttasi (MTHFR), il polimorfismo più comune del gene MTHFR

Alta sensibilità: Sensibile a rilevare fino a 2ng/μL di DNA genomico umano

Più accessibile: Marchio CE, accessibile per un maggior numero di paesi