{{{sourceTextContent.title}}}

Amoneta Diagnostics a 2024 Studi clinici sulla malattia di Alzheimer (CTAD)

{{{sourceTextContent.subTitle}}}

Presentazione della nostra ricerca sul progresso della stratificazione della malattia di Alzheimer

{{{sourceTextContent.description}}}

Siamo entusiasti di annunciare che il nostro team non solo parteciperà, ma presenterà anche alla conferenza CTAD (Clinical Trials on Alzheimer's Disease) del 2024.

Durante la seconda sessione di poster del 31 ottobre, presenteremo il nostro poster numero 00492, che introduce un approccio innovativo alla stratificazione dei pazienti affetti da Alzheimer, combinando i dati genetici "statici" dei nostri strumenti di genotipizzazione APO-Easy® e NeuroDeGene® con le firme dinamiche dei biomarcatori attraverso algoritmi di intelligenza artificiale.

La nostra ricerca, che integra la genotipizzazione APOE, suggerisce che questa metodologia combinata ha il potenziale non solo di migliorare l'accuratezza della stratificazione dei pazienti, ma anche di porre le basi per trattamenti più efficaci e personalizzati dell'Alzheimer. Questo approccio rappresenta un passo avanti fondamentale nella lotta alla malattia di Alzheimer, offrendo la speranza di interventi clinici più mirati e d'impatto.

Il CTAD è il principale forum per ricercatori, medici ed esperti del settore per discutere gli ultimi sviluppi nel trattamento e nella prevenzione dell'Alzheimer. Siamo entusiasti di condividere le nostre scoperte con la comunità scientifica mondiale e di collaborare con altri che sono ugualmente impegnati a trovare soluzioni per questa malattia devastante.

Amoneta sta lanciando un'iniziativa globale senza scopo di lucro incentrata sul miglioramento della caratterizzazione dei pazienti affetti da demenza. 50.000 pazienti con deterioramento cognitivo e demenza saranno sottoposti a un profilo genetico completo utilizzando lo strumento di sequenziamento mirato di nuova generazione, NeuroDeGene®, che comprende oltre 15.000 varianti genetiche, tra cui la variante APOE ε4, recentemente sospettata di essere una nuova forma genetica di AD. Gli individui con omozigosi APOE ε4, così come quelli con altre anomalie genetiche meno note, possono beneficiare di strategie di prevenzione e di studi terapeutici su misura.

Visitate il nostro poster il 31 ottobre (numero 00492) per saperne di più sui nostri risultati e discutere con il nostro team il futuro della ricerca sull'Alzheimer.