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#Fiere ed eventi
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Come evitare che le buone formulazioni farmaceutiche vadano a male
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Webinar dal vivo il 26 maggio 2021
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La selezione delle tecniche e dei saggi appropriati, e la loro applicazione in programmi analitici ben gestiti, può semplificare il processo di deformazione e garantire un rapido percorso verso il mercato.
Se avete bisogno di una comprensione approfondita di un prodotto farmaceutico perché state cambiando la fornitura di un ingrediente, vi state spostando tra i siti di produzione, o state affrontando lo sviluppo di un nuovo generico, probabilmente vi troverete a chiedere:
Cosa deve essere analizzato?
Quali tecniche dovrebbero essere applicate?
Come dovrebbe essere il nostro programma di test?
In questo webinar, faremo un viaggio graduale attraverso i fondamenti della deformulazione (reverse engineering) e dei test di bioequivalenza in vitro (IVBE), fornendo risposte a queste domande e altro ancora. Prenderemo in considerazione le sfide tra cui l'impatto dei cambiamenti di sapore e le modifiche del contenitore sui profili di biodisponibilità, e faremo anche un'immersione più profonda nei requisiti dei test di bioequivalenza Q3 per forme di dosaggio specifiche.
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